ამერიკის საყოფაცხოვრებო მიწოდების, კანადაში შიდა მიწოდების, ევროპული შიდა მიწოდების

საუკეთესო Nootropics Aniracetam ფხვნილი შემეცნებითი Enhancement | AASraw

Smart Drugs კლასიფიკაცია

1.არმოდაფინილი
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. ფენილპირიცეტი
6.Sunifiram
7. ბრომტანი


Nootropics სილიკონის ველის ახალი სმარტ-ნარკოტიკების სახელია. ისინი უფრო მეტ გონებრივ შესრულებას გპირდებიან და ამჟამად აშშ-ს დასავლეთ სანაპიროდან სწრაფად ვრცელდება. ექსპერტები აფრთხილებენ ახალი კულტის საფრთხეს.

Noootropics, ასევე ცნობილია, როგორც ინტელექტუალური ნარკოტიკებიმეხსიერების სტიმულატორები და შემეცნებითი გამაძლიერებლები არიან ნარკოტიკები, რომლებიც აძლიერებენ გარკვეულ ადამიანის ფსიქიკურ ფუნქციებს (ტვინის ფუნქციები და შესაძლებლობები), როგორიცაა შემეცნება, მეხსიერება, დაზვერვა, შემოქმედება, მოტივაცია, ყურადღება და კონცენტრაცია. უმეტეს შემთხვევაში ნოტოტროპიის მოქმედების მექანიზმი უცნობია. ითვლება, რომ ნოტოტროპიები მუშაობენ ტვინის (ნეიროტრანსმიტერების, ფერმენტების და ჰორმონების) ნევროქიმიური საშუალებების ხელმისაწვდომობის შეცვლის გზით, ტვინის მეტაბოლიზმის გაუმჯობესების ან გააქტიურების გზით ან ნერვული ზრდის (ნეიროგენეზის) სტიმულირებით.


Smart ნარკოტიკების ისტორია

სიტყვა "ნოტროტროპია" გამოიგონა რუმინეთის ექიმი კორნელიუ ე. გიურგის მიერ (1972-1923) მიერ. Giurgea იყო ჩართული სინთეზი ნივთიერება piracetam 1964- ში, რომელიც ახლა ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ნოოტროპიაა. მან აირჩია ტერმინი ლექსიკური ანალოგია ტერმინი ფსიქოტროპული.

გიურგეამ ბუქარესტის მედიცინის ფაკულტეტზე ნეიროფიზიოლოგიის პროფესორი და ბელგიაში 1963- ში UCB- ზე ნეიროფარმარმატიკის ხელმძღვანელი გახდა.

გიურგეას აზრით, ნოოტროპიები არიან ნარკოტიკები, რომლებიც იყენებენ პირაცეტამის მნიშვნელოვან მახასიათებლებს, კერძოდ:

1. ტვინის ინტეგრაციული აქტივობის პირდაპირი გააქტიურება, რაც გულისხმობს უშუალო დადებით გავლენას გონების შესახებ.
2. ეს აქტივაცია შერჩევით ტელენცეფალონზე უნდა იყოს შერჩეული და სხვა ტვინში არ გამოვლინდეს.
3. უფრო მეტი ტვინის აქტივობის პრობლემებზე რეორგანიზაციის ეფექტი მოახდინოს.

ნებისმიერი nootropic ნივთიერება მიხედვით Giurgea კრიტერიუმები შეიძლება რეალურად გააუმჯობესოს შემეცნების. დადებითი შემეცნებითი ეფექტის მქონე ნივთიერება მხოლოდ ნოოტროპურია, თუ მას აქვს ნეიროპროტექტორული ეფექტი და თავისუფალი ტოქსიკურობა. ტვინის სტიმულატორები, როგორიცაა ამფეტამინი არ არიან ნოტოტროპული აგენტები მკაცრი გაგებით, თუმცა მათ შეუძლიათ შემეცნებითი გაძლიერების შესახებ, რადგან ისინი შეიძლება დაკავშირებული იყოს ტოქსიკური ეფექტის მქონე.


სამოქმედო რეჟიმი

Nootropics- ის გამოკვლევების შედეგად გამოვლინდა სხვადასხვა ფარმაკოლოგიური ეფექტები; მაგრამ ერთი ძირითადი ტიპი ეფექტი, რომელიც იზიარებს მთელი ნარკოტიკების კლასის არ არის გავრცელებული. ყველა ფაქტი გავლენას ახდენს ქოლინერგულ ფუნქციაზე: გაზრდის ქოლეოლის გაზრდა აცეტილქოლინის წარმოებასა და ბრუნვას, რაც მოქმედებს კუნთური და ნიკოტინის რეცეპტორებზე. პარაცეტამ ასევე ზრდის შუბლის ქერქის აცეტილქოლინის რეცეპტორების სიმკვრივეს 30% -40%.

7 საუკეთესო Nootropics (Smart Drugs) ბაზარზე Noopept

ადენოინის ტრიფოსფატის (ATP) სახით ენერგიის მიწოდება გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს ტვინის გადარჩენისთვის. ტვინის უჯრედები უნდა გაიარონ საკუთარი ATP გლუკოზისა და ჟანგბადისგან და ATP- ს სხვა უჯრედებიდან არ აღიქვან. Piracetam აძლიერებს ადენილატის კინაზას ფერმენტის აქტივობას, რომელიც ადენოზინ დოფასფატის (ADP) ATP და ადენოზინის მონოფოსფატის (AMP) გარდაქმნის. ეს ამცირებს ჰიპოქსიის ტვინის ATP კონცენტრაციის ვარდნას და აჩქარებს ჰიპოქსიის აღდგენას, ასევე ოქსიდაციური გლიკოლიზის გაძლიერების გამო.

მოქმედების კიდევ ერთი მექანიზმი არის თრომბოციტების აგრეგაციის შემცირება და ფიჭური გლუვანის მომატების გაუმჯობესება, სავარაუდოდ ფოსფოლიპიდების შეყვანა მემბრანაში.

ასეთი გვერდითი მოვლენები nootropics მოიცავს:

• ზედმეტი ემოციური ან ნერვული
• მოუსვენრობა და გაღიზიანება იწვევს აგრესიულობას
სხეულის ტრემერები
• დეპრესია და შფოთვა
• უძილობა ან ძილიანობა
• გულისრევა ღებინება
• ტკბილეული
• კუჭის ტკივილი
• დიარეა ან წონის მომატება
ზოგჯერ ასევე არსებობს თავბრუსხვევა ან სისუსტე, არტერიული წნევის შემცირება ან გაზრდა და გაზრდილი ლიბიდო.

ნივთიერებები შემდეგი მახასიათებლებით ნოუტროპიკას ენიჭება:

• ტვინის აქტივობის გააქტიურება გონების სტიმულაციით
• ტკივილი ცერებრში, ტვინის სხვა ნაწილები არ შეიძლება გავლენა იქონიოს
• სწავლის გაუმჯობესება
• ეფექტი მეხსიერებაში
• გააზრებული ქცევებისა და მოგონებების გაძლიერება
• ცერებრალური ქერქის კონტროლის მექანიზმების ეფექტურობის გაზრდა
• არ დააჩქარებს ფსიქოაქტიური პრეპარატების ეფექტებს
• რამდენიმე გვერდითი ეფექტი, დაბალი ტოქსიკურობა


თავისუფალი ბაზარი nootropics

ბოლო წლებში, ნოვოტროპიის ბაზარი გაიზარდა. ბევრ ნივთიერებას აქვს მხოლოდ დროებითი დამტკიცება ან მათი ეფექტი არ დადასტურდა. ხანდახან გრძელვადიანი კვლევები გვერდითი ეფექტები არ არის დაკარგული. არსებობს მკაფიო განსხვავება ნარკოტიკებსა და სხვა ნივთიერებებს შორის. განმარტოებით, ნებისმიერი ნივთიერება, რომელიც დადებითად აისახება ტვინის მოქმედების არ არის ნოტროპული აგენტი, თუ მას აქვს ნეიროპროტექტორული ეფექტი და არატოქსიკურია. ამ თვალსაზრისით, ნივთიერებები, როგორიცაა ამფეტამინი არ არის ნოტოტროპია, რადგან ეს ტოქსიკურია.

ნოოტროპიის საერთო თვისება ის არის, რომ ისინი ყველა მხარს უჭერენ და აძლიერებენ ნეიროტრანსმიტერებს ტვინსა და ორბიტაზე. "ტვინის ენერგია" არის ადენოზინ ტრიფოსფატი (ABK), რომელიც ქმნის ტვინის უჯრედებს შაქრისა და ჟანგბადისგან. მაგალითად, პირაცეტამი ამარტივებს და აძლიერებს ATP- ს წარმოებას ჟანგბადის არარსებობის პირობებში. იგი ასევე ზრდის სისხლის ნაკადს ტვინის, ჟანგბადის მოხმარებასა და შაქრის მეტაბოლიზმზე.

საუკეთესო Nootropics(Smart Drugs) ბაზარზე XXX

Smart Drugs კლასიფიკაცია

Nootropics შეიძლება კლასიფიცირდება მიხედვით, თუ როგორ გამოიყენება:


1. არმოდაფინილი

არმოდაფინილი არის ფსიქოსტომიტების ჯგუფის ნარკოტიკი, რომელიც მნიშვნელოვნად განსხვავდება მისი მოლეკულური სტრუქტურისგან ამფეტამინის დაფუძნებული სტიმულებით. იგი წარმოადგენს racemate modafinil- ის (R) -ენანტიომს.

მითითება

გამოიყენება ნარკოლეფსიით, დეპრესიით, იდიოპათიური ძილით ან ნარკოლეფსიით დღის განმავლობაში.

უკუჩვენება

1. გამორთულია ამ პროდუქტის ალერგიული.

2. მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფია, იშემიური ელექტროკარდიოგრაფიული ცვლილებები, გულმკერდის ტკივილი, არითმია ან მიტრალური სარქვლის პროლაპისა და ბოლო დროს მიოკარდიუმის ინფარქტის კლინიკური გამოვლინებები, არასტაბილური სტენოკარდია.

უსაფრთხოების ზომები

1. პრეპარატი უნდა დაიწყოს მცირე დოზით (50 ~ 100mg ყოველდღიურად), 50mg ყოველი 4 ~ 5 დღე, სანამ ოპტიმალური დოზა (200 ~ 400mg ყოველდღიური).
2. ღვიძლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტების დოზა განახლდა, ​​ხანდაზმული პაციენტების თირკმლის უკმარისობა და დოზირება უნდა შემცირდეს.
3. ჭარბი დოზირება შეიძლება გამოიწვიოს უძილობა, ცენტრალური ნერვული სისტემის სიმპტომები, როგორიცაა მოუსვენრობა, დეზორიენტაცია, დაბნეულობა, შფოთვა, ჰალუცინაციები, საჭმლის მომნელებელი სისტემა, შეიძლება განვითარდეს გულისრევა, დიარეა, კარდიოვასკულური სისტემა ტაქიკარდია, ბრადიკარდია, მაღალი არტერიული წნევა, გულმკერდის ტკივილი. ეს პროდუქტი არ არის სპეციფიკური ანტიდოტი და ეს უნდა იყოს გადაჭარბებული დოზით.
4. ამ პროდუქტის გამოყენებისას ალკოჰოლური სასმელების მიღება.
5. სიფრთხილით უნდა იყენებდნენ ფსიქიკური დაავადების ისტორიას.
6. რეპროდუქციული ტოქსიკურობა კლასიფიცირებულია როგორც C, ხოლო ორსული ქალების გამოყენება დადებითი და უარყოფითი მხარეები.
7. შეფასებულია 16 წლამდე ასაკის ბავშვთა მედიკამენტების უსაფრთხოება.

გვერდითი რეაქციები

1. მთელი სხეულის თავის ტკივილი, უკან ტკივილი, გრიპის მსგავსი სიმპტომები, გულმკერდის ტკივილი, გაცილება და კისრის სიმტკიცე.
2. გულ-სისხლძარღვთა ჰიპერტენზია, ტაქიკარდია, პალპიტაცია, ვაზოდილაცია.
3. გულისრევა, დიარეა, დიახ, მშრალი პირი, მადის დაკარგვა, შეკრულობა, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, მეტეორიზმი, პირის ღრუს წყლულების ჩამოყალიბება, მშრალი პირი, წყურვილი.
4. ჰემოლიმფატის სისტემის ეოზინოფილია.
5. მეტაბოლური შეშუპება.
6. ნერვული სისტემის ნევროზულობა, უძილობა, შფოთვა, თავბრუსხვევა, დეპრესია, პარესთეზია, ლეტარგია, ჰიპერტონია, დისკინეზია, ჰიპერაქტიურობა, აგზნება, დაბნეულობა, ტრემორი, ემოციური არასტაბილურობა, თავბრუსხვევა.
7. რესპირატორული სისტემა რინიტი, ფარინგიტი, ფილტვის დაავადება, ეპიტაქსი, ასთმა.
8. კანის ოფლიანობა, ჰერპესი მარტივი.
9. სპეციფიკური შეგრძნება ამბილოპია, ვიზუალური დარღვევები, შეცვალა გემო, თვალის ტკივილი.
10. Urogenital სისტემა არანორმალური შარდის, ჰემატურია, პიურია.

დოზის

ზეპირი, 200 ~ 400mg ყოველდღიურად, დილით მიღებული. ღვიძლის მძიმე ფუნქციის დოზა უნდა შემცირდეს ნორმალური დოზის 1 / 2.

ნარკოტიკების შესაბამისი ეფექტი


1. CYP3X- ის ინჰიბიტორი, როგორიცაა კარბამაზეპინი, იტრაკონაზოლი, კეტოკონაზოლი ან ფენობარბიტალი, რიფამპიცინი CYP43 გამომწვევი და მოდაფინილი შეიძლება შეიცვალოს ამ პროდუქტის სისხლის კონცენტრაცია.
2. ეს პროდუქტი არის CYP3X იმპორტიორი, რომელიც ამცირებს ციკლოსპორინის სისხლის კონცენტრაციას 4% და ასევე ამცირებს თეოფილინის პლაზმურ კონცენტრაციას.
3. ეს პროდუქტი შეუქცევადი CYP2XX ინჰიბიტორია, რომელიც ზრდის ვარფარინის, დიაზეპამის და ფენიტოინის სისხლის კონცენტრაციას. ეს პროდუქტი ასევე შეიძლება გაზარდოს ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ქლორპრომიზანი და ომეპრაზოლი. სისხლის კონცენტრაცია ნარკოტიკების, როგორიცაა lansoprazole და propranolol. ზემოთ აღნიშნული ნარკოტიკების გამოყენებისას დოზა უნდა იქნეს მორგებული შესაბამისად და სისხლის კონცენტრაცია უნდა შემოწმდეს.
4. ეს პროდუქტი შეიძლება შეამციროს სტეროიდული კონტრაცეპტივების სამკურნალო ეფექტი. სხვა კონტრაცეპტული ზომები უნდა იქნას მიღებული ამ პროდუქტის გამოყენებისას და პრეპარატის შეწყვეტის შემდეგ ერთი თვის ვადაში


2. modafinil

Modafinil არის გამოღვიძება ამაჩქარებელი გამოიყენება მკურნალობა დარღვევები, როგორიცაა narcolepsy, გადაადგილება მუშაობის ძილის დარღვევები, და დღის განმავლობაში ზედმეტი sleepiness ასოცირდება ობსტრუქციული ძილის apnea. მოდაფინილი ასევე ფართოდ გამოიყენება გამოყენებამდე, როგორც შემეცნებითი შემქმნელი.

კლინიკური გამოყენება

1. ნარკოლეფსიის მკურნალობა: ნარკოლეფსია არის ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადება, რომლის მიზეზია უცნობია. ძირითადი სიმპტომებია ის, რომ ვერ იტკინება ან გაფრთხილება დღის განმავლობაში, და არსებობს განუსაზღვრელი ძილი ეპიზოდები და მოგზაურობები. პაციენტებს ხშირად არ შეუძლიათ თვითნაკეთი დაავადებები. მძინარე და ნორმალურად ცხოვრება. როგორც ახალი ტიპის გამოღვიძება, მოდაფინილმა შეიძლება ავადმყოფებს ძილიანად გაათავისუფლოს დღის განმავლობაში და შეინარჩუნოს ნორმალური მუშაობა, მაგრამ არ იქნება გვერდითი რეაქციები, როგორიცაა არანორმალური შფოთვა. ყველაზე იდეალური ნარკოტიკების ძილის დარღვევა. კვლევებმა აჩვენა, რომ მოდეფინილმა შეიძლება ეფექტურად გააუმჯობესოს სიმპტომები და მნიშვნელოვნად შეამციროს ძილის ხანგრძლივობა და დღის განმავლობაში დღე-ღამის ხანგრძლივობა და ძილის დროს. ორალურ მოდაფინილზე პრეპარატის მიღება მოხდა 18 პაციენტებისთვის სპონტანური ნეოკლეფსიით და 24 პაციენტებით, რომელთაც აღენიშნებათ ნარკოკალიზი ყოველდღიური დოზა 200-500 მგ / დღეში. შედეგები აჩვენა, რომ ძილი და დაღლილობა დაფიქსირდა პაციენტებში სპონტანური ნარკოლეფსიით და ნარკოლოზიით. ძილი მნიშვნელოვნად შემცირდა, შესაბამისად ჯამური და საშუალო მაჩვენებელი 83 და 71%. მოდაფინილი ასევე ხელს უშლის ძილის დარღვევად გამოწვეული ფსიქიკური დისკინეზიისას, შემეცნებითი ფუნქციის გაუმჯობესება და ღამის საათებში ძილის შეგრძნება, მოვლა, გამოღვიძება და ძილის შემადგენლობა არ იმოქმედებს და არ იმოქმედებს დილისა და დღის სინათლის დროს.

2. ალკოჰოლური ორგანული ენცეფალოპათიის სინდრომის მკურნალობა: მოდაფინილი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ალკოჰოლური ორგანული ენცეფალოპათიის სინდრომის მკურნალობაში. ზოგიერთმა ადამიანმა გამოიყენა მოზფინილი ალკოჰოლური ორგანული ენცეფალოპათიის სინდრომის მკურნალობაზე და ჩაატარა კლინიკური ფსიქოლოგიური ტესტები და ნეიროფიზიოლოგიური კვლევები. შედეგებმა აჩვენა, რომ მოდაფინილი გაზრდილია პრეპარატის მიღების შემდეგ ყოველდღიურად, ხოლო კლინიკური მკურნალობის ეფექტიანობის მაჩვენებელი - 85%. ამ პროდუქტის ეფექტიანი დოზაა დღე-ღამეში ~ ~ 200 მგ დღეში, ორჯერ დილაში და შუაში.

3. ანტი-დეპრესიული პრეპარატების თერაპიული ეფექტის გაძლიერება: მოდაფინილის დაბალი დამოკიდებულების გამო, სხვა სტიმულატორებისათვის შემცვლელი, როგორც პერსპექტიული ანტი-დეპრესირანტი ნარკოტიკული საშუალებაა.

4. ყურადღების დეფიციტის / ჰიპერაქტიურობის დარღვევის მკურნალობის მიზნით: კლინიკური მტკიცებულება მიუთითებს, რომ მოდეფინილმა შეიძლება გააუმჯობესოს ბავშვთა ყურადღება დეფიციტის / ჰიპერაქტიურობის დარღვევის მქონე (ADHD).

უკუჩვენება

1. გამორთულია ამ პროდუქტის ალერგიული.

2. მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფია, იშემიური ელექტროკარდიოგრაფიული ცვლილებები, გულმკერდის ტკივილი, არითმია ან მიტრალური სარქვლის პროლაპისა და ბოლო დროს მიოკარდიუმის ინფარქტის კლინიკური გამოვლინებები, არასტაბილური სტენოკარდია.


3. Noopept

Noopept არის nootropic პეპტიდი. Noopept ზრდის სწავლის შესაძლებლობას, აუმჯობესებს მეხსიერებას, ხოლო პროცესის ყველა ეტაპზე გავლენას ახდენს: ინფორმაციის დამუშავება, კონსოლიდაცია და მოძიება. პრეპარატი ხელს უშლის ელექტროშოკის, ანძების პარადოქსული ფაზის არარსებობას, ასევე გლუტამატერგური და ცენტრალური ქოლინერგიული რეცეპტორების სტრუქტურების ბლოკადას.

პრეპარატის ნეიროპრესიული ეფექტი Noopept ხორციელდება ქსოვილების წინააღმდეგობის გაწევა ჰიპოქსია, ტოქსიკური და ტრავმული დაზიანება. ინსულტის თრომბოზული მოდელის დროს, ნოპოპტი ამცირებს დაზიანების მოცულობას და ხელს უშლის ცერებრალური უჯრედის უჯრედების სიკვდილს და ცერებრალური ქერქის დაქვეითებას, რომლებიც გლუტამატისა და თავისუფალი რადიკალების ჟანგბადის ნეიროტოქსიური დოზებს ექვემდებარება. გარდა ამისა, noopept შემცირდება სიმძიმის ჭარბი კალციუმის, ხელს უწყობს ნორმალიზაციის rheological თვისებების სისხლი (იმის გამო, რომ fibrinolytic, ანტიკოაგულანტი და ანტიაგრეგირეტული ქმედება).


4. J147

X147 CAS 1146963-51- ის ექსპერიმენტული პრეპარატი გამოიყენება ალცჰეიმერისა და დემენციის მკურნალობაში. ექსპერიმენტული პრეპარატი, რომელსაც ეწოდება J0, შეიძლება იყოს თანამედროვე ელექსირი. კვლევებმა აჩვენა, რომ მას შეუძლია ალცჰეიმერის დაავადების ეფექტურად მკურნალობა და თაგვების დაძაბვა. მეცნიერები მზად არიან გამოიყენონ პრეპარატი ადამიანის კლინიკურ კვლევებში. ცოტა ხნის წინ, ჟურნალ საერთაშორისო ჟურნალში დაბერების კვლევის ანგარიშში Salk Institute- ის მკვლევარებმა გამოაქვეყნეს მოლეკულური მექანიზმი, რომლის საშუალებითაც J147 მუშაობს. მათ აღმოაჩინეს, რომ ციხე შეიძლება იყოს პროტეინი მიტოქონდრიაში. აერთიანებს დაბერების უჯრედებს, მაუსებს და ხილის ფენას, რომელიც გამოიყურება ახალგაზრდა.

მკვლევარმა დევა შუბერტმა განაცხადა, რომ ამ კვლევაში აღმოვაჩინეთ ბმული ექსპერიმენტულ ნარკოტიკებზე J147 და სხეულის დაბერების ალცჰეიმერის დაავადებათა შორის; დაბერების კლინიკური მკურნალობისთვის მნიშვნელოვანია J147 სამიზნეების ძიება. ჯერ კიდევ 2011- მა, ჩვენ შეიმუშავა ნარინჯისფერი J147, Curry Spice Turmeric- ის მოდიფიცირებული ვერსია. მას შემდეგ, რაც განვითარება J147, მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ მას შეუძლია ეფექტურად გადახედოს ინდივიდუალური მეხსიერების დეფექტების და პოტენციურად შეუწყობს ახალ ტვინის უჯრედები. ამავდროულად, მას შეუძლია ალცჰეიმერის დაავადების ნელი ან გადაკეტვა თაგვის სხეულში, მაგრამ მკვლევარებმა არ ცხადყო, თუ როგორ მოქმედებს მოლეკულურ დონეზე J147.

ბევრი კვლევა უკვე ეძებს ჰეპერზინის ეფექტი ალცჰეიმერის მკურნალობის შესახებ. სამწუხაროდ, ეს გამოცდები არ არის ძალიან მნიშვნელოვანი, რადგან ხშირ შემთხვევაში მხოლოდ მცირე რაოდენობის მონაწილეები იმყოფებოდნენ ან საეჭვო ტესტი მეთოდები იყენებდნენ.

რამდენიმე სამეცნიერო ნაშრომის მეტ-ანალიზში გაუმჯობესდა გაუმჯობესება (ალცჰეიმერის პაციენტებში) შემდეგ სფეროებში: შემეცნებითი უნარები, ზოგადი მდგომარეობა და ყოველდღიურ საქმიანობა. სამწუხაროდ, ზოგადად ნაკლებად არის კვლევა პრაიმრაცეტამზე, მაგრამ უკანასკნელი 10 წლის განმავლობაში არ გამოქვეყნებულა არც ერთი კვლევა ნივთიერებაზე.


5. ფენილპირიცეტი

Phenylpiracetam არის nootropic აგენტი, რომ დადებითად მოქმედებს ფსიქიკური უნარი და ითვლება რბილი სტიმულანტია. როგორც სახელი ვარაუდობს, ეს არის პირაცეტმის მოდიფიკაცია, რომელსაც აქვს დამატებითი ფენილის ჯგუფი.

სავარაუდოდ, ეს არის 20-60 ჯერ ძლიერი (გრამზე საფუძველზე), როგორც მისი მშობელი ნივთიერება.

ორ ნივთიერებათა შედარებით ჩატარებულ კვლევაში, ფენილპირიცემა უფრო მეტად მიიჩნეოდა პირაცეტამზე შემდეგ სფეროებში:

Neuroprotection, ანტი-ალნეზია და სტიმულირება.

სხვა სახელები: ფონტურაცეთი, (RS) -2- (4- ფენილ- 2- ოქსიპერიროლიდინი- 1- ილ) აცეტიმიდი, ფენოტროპილი, კარფედონე

ოპერაცია

ნივთიერების ფენეთლილამინის სტრუქტურული მსგავსების გამო, რომლის მოლეკულურ სტრუქტურას გააჩნია სტიმულირების თვისებები, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ არსებობს კავშირი ადრენალინისა და დოპამინის რეცეპტორებთან.

ფენოტროპლის დეველოპერების აზრით, ტვინის შემდეგი დონეები იზრდება: სისხლის ნაკადის, ეპინეფრინის, დოპამინის და სეროტონინის შემცველობა. თუმცა, მას არ გააჩნია გავლენა ან სავალდებულო დამოკიდებულება GABA- თან.

ამერიკული სამეცნიერო ნაშრომში (მღრღნელებით) არსებობს აცეტილქოლინისა და NMDA რეცეპტორების გაზრდის მაჩვენებლები და სეროტონინისა და დოპამინის რეცეპტორების შემცირების კონცენტრაცია.

უსაფრთხოება და გვერდითი ეფექტები


ისევე როგორც ყველა Racetams, კარგად გადაიტანა ადამიანის ორგანიზმი; გვერდითი მოვლენების რისკი დაბალია - რამდენადაც იგი მოხმარდება გონივრულ რაოდენობას (იხ. მიღება და ტოლერანტობა).

ორსულობის დროს ან ძუძუთი კვება არ უნდა იქნას მიღებული. ასევე ღვიძლის ან თირკმლების დაზიანების მქონე პაციენტებისთვის უკეთესია ამის გაკეთება.

ასევე გვხვდება სტიმულატორების ჩვეულებრივი გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა: შფოთვა, გაღიზიანება, ან გაღიზიანება.

ზოგიერთი მომხმარებელი ანგარიშების თავის ტკივილი. ეს შეიძლება მოხდეს ყველა Racetamen, თუ ტვინში acetylcholine დეფიციტი ჭარბობს. როგორც antidote, თქვენ უბრალოდ დაამატოთ choline წყარო თქვენი დასტის.

ტოქსიკური

მღრღნებში, 880mg / კგ სხეულის წონის ლეტალური დოზა გამოვლინდა, რეკომენდებული დოზის მაღალი უსაფრთხოების ზღვარი მიუთითებს.

მწარმოებლის აზრით, არ არსებობს დოკუმენტური tetralogic, mutagenic ან carcinogenic ეფექტი.


6. სანიფირამი

Sunifiram მჭიდროდაა დაკავშირებული Racetamen მისი ქიმიური სტრუქტურა, და იზიარებს ბევრი მისი nootropic თვისებები. იგი რეკლამირებად, როგორც პირაცეტი (გრამზე დაფუძნებული), ისევე როგორც ზუსტი დოზაზე, და არ უნდა იქნას მიღებული სხვა nootropics ერთად.

იგი ძირითადად განპირობებულია Unifiram- ის იაფი ალტერნატივად.

იგი მიზნად ისახავს ხელი შეუწყოს მეხსიერების, სწავლის, მკაფიო აზროვნების, კონცენტრაციის, მოტივაციის, ხედვისა და განწყობის პოპულარიზაციას.

დოზის: არ არსებობს მნიშვნელოვანი კვლევები, მაგრამ გადაწყდა, რომ დღე-ღამეში - 5mm დღეში ოპტიმალურია ადამიანების უმეტესობა.

Sunifiram არ უნდა overdosed ან შერეული სხვა nootropics.

გრძელვადიანი მომხმარებლები ანგარიშვალდებულნი ტოლერანტობის ფორმირებას ახდენენ, რის გამოც იგი მხოლოდ ცირკულარულად ან ციკლით უნდა მოხმარდეს.

იგი მოქმედებს როგორც AMPA აგონისტი და ზრდის გლუტამინის წარმოებას, გარდა ამისა, აცეტილქოლინის გამოყოფა ცერებრალური ქერქის დროს.

მიუხედავად იმისა, რომ გვერდითი ეფექტები გამოვლინდა კვლევის შედეგად, Sunifiram შეიძლება გამოიწვიოს მძიმე გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა ძილიანობა, უძილობა და თავის ტკივილი გადაჭარბების შემთხვევაში.


7. ბრომტანი

Bromantane არის სტიმული, რომელიც ეხმარება გაუმჯობესება სპორტული შესრულება. როდესაც კვირაში ერთხელ იყენებენ, სხეულმა არ უნდა შეიმუშაოს უფრო მეტი ტოლერანტობა და დარჩეს მგრძნობიარე პრეპარატი.

როგორც ჩანს, ძილის გამოწვეული გვერდითი ეფექტების ჩახშობა შემეცნებითი უნარის შემცველობის გარეშე. გარდა ამისა, ნორმალურ ვითარებაში (როდესაც არ არსებობს ძილის არარსებობა), შეიძლება გააძლიეროს სიფხიზლე და მუშაობის უნარი.

მოდაფინილის მოქმედების მექანიზმი სრულად არ არის გაგებული. ითვლება, რომ გაზრდის ტვინის სხვადასხვა ნეიროტრანსმიტერების კონცენტრაციას.

Bromantane აუმჯობესებს შესრულებას ზოგიერთი შემეცნებითი სფეროებში, როგორიცაა სამუშაო მეხსიერება, გრძელვადიანი მეხსიერება და აზროვნების უნარი.

Bromantane შეუძლია შეამციროს ეფექტი ზოგიერთი მედიკამენტები დააჩქაროს მათი ავარია. ესენია: ისრაკონაზოლი, ციკლოსპორინი, ტეზაზპამი, ამტრიტრიტი, ერითრომიცინი.

თუ სისხლძარღვთა აგენტები, როგორებიცაა ასპირინი ან ვარფარინი, რეგულარულად შეამოწმეთ სისხლის შედედების რეგულარული შემოწმება.


Smart Drugs აღწერა

Apixaban (Eliquis): იყენებს, ურთიერთქმედების, გვერდითი მოვლენები, გაფრთხილებები

1. არმოდაფინილი

არმოდაფინილი, თეთრი მყარი ქიმიურია. ქიმიური სახელი 2 - [(R) - (diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide, რომელსაც აქვს მოლეკულური ფორმულა C 15 H15 NO 2 S მოლეკულური წონის 273.35000 და დნობის წერტილი 156 to 158 C. Amofenib არის სტიმულირებული პრეპარატი, რომელიც ძირითადად გამოიყენება ნარკოკალიზაციის, დეპრესიის, იდიოპათიური ძილიანობის ან ნარკოლეფსიის მკურნალობისთვის.

CAS No .: 112111-43-0

მოლეკულური ფორმულა: C 15 H 15 NO 2 S
მოლეკულური წონა: 273.35000
ზუსტი ხარისხი: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

ფიზიკაქიმიური თვისებები

მოვლენები და თვისებები: თეთრი მყარი
სიმჭიდროვე: 1.283G / სმ 3
დნობის წერტილი: 156-158OC
დუღილის წერტილი: 559.1oC at 760mmHg
Flash წერტილი: 292oC
Refractive ინდექსი: 1.645
ორთქლის წნევა: 1.56E-12mmHg at 25C

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

ამ პროდუქტს შეუძლია გაზარდოს ტვინის ნერვების აქტივობა თერაპიული დოზებით და გაზარდოს ტვინის სხვადასხვა ნაწილების ნერვის ფუნქცია. ეს პროდუქტი აწარმოებს ფსიქიკურ აღფრთოვანებას, როგორც სხვა ტიპიური ცენტრალური ნერვული სისტემის სტიმულატორებს, განწყობას, გრძნობებს, აზრებს და ემოციებს. ამ პროდუქტის ცენტრალური ექსცენტრიული ეფექტი შეიძლება იყოს გლუტამინის სინთეტაზის გარდა, რომელიც ამცირებს გამა-ამინოობიტური მჟავის წარმოებას და ხელს უწყობს ნერვული უჯრედების დეტოქსიკაციისა და ენერგიის მეტაბოლიზმის აქტივობას.

ფარმაკოკინეტიკა

ეს პროდუქტი სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება ზეპირი ადმინისტრაციის შემდეგ. პლაზმური კონცენტრაცია აღწევს პიკს დაახლოებით 2- დან 4 საათამდე. საკვები არ იმოქმედებს პროდუქტის ბიოშეღწევადობაზე, მაგრამ მას შეუძლია შეაჩეროს პრეპარატის შეწოვა და მაქსიმალურად შეაჩეროს პიკური კონცენტრაცია 1 სთ. ამ პროდუქტის ფართოდ გავრცელება ორგანიზმში, სავარაუდო განაწილების მოცულობა შეადგენს დაახლოებით 0.9L / კგ, რაც უფრო მაღალია სხეულის სითხის 0.6L / კგ. პლაზმური პროტეინის სავალდებულო მაჩვენებელია 60%, რომელიც ძირითადად პლაზმური ალბინით არის შერწყმული. პლაზმური პრეპარატების კონცენტრაცია პლაზმური პროტეინებით, დიაზეპამისა და პროპრანოლოლის პლაზმური პროტეინების სავალდებულო გავლენას არ ახდენდა. მოდაფინილი მეტაბოლიზდება ციტოქრომ P200 სისტემა CYP450XX ღვიძლში. ამიტომაც, CYP3X ინექტორი ან ინჰიბიტორის კომბინირებული გამოყენება გავლენას მოახდენს ამ პროდუქტის სისხლის კონცენტრაციას და მოქმედების ხანგრძლივობას. ეს პროდუქტი მეტაბოლიზდება ღვიძლში, რომ წარმოადგინოს ორი ძირითადი მეტაბოლიტი, მოდაფინური მჟავა და მოდაფინილინი, რომელთაც არ აქვთ თერაპიული ეფექტი. მეტაბოლიტების ანგარიში 4% და არასრულფასოვანი მშობელი ნარკოტიკები ნაკლებია, ვიდრე 3%. პრეპარატი გამოიყოფა თირკმლებით და პრეპარატის ნახევარგამოყოფის ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობაა - 4-90 საათი. ახალგაზრდა ქალთა ნარკოტიკების კლირენსი უფრო მაღალია, ვიდრე ახალგაზრდები, ხოლო ხანდაზმულთა კლირენსი ახალგაზრდებში მნიშვნელოვნად დაბალია.


2. modafinil

CAS No .: 112111-43-0

მოლეკულური ფორმულა: C 15 H 15 NO 2 S
მოლეკულური წონა: 273.35000
ზუსტი ხარისხი: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

ფიზიკაქიმიური თვისებები

დნობის წერტილი: 164-166 C

ფარმაკოლოგიური მოქმედება

Modafinil შეიძლება გაიზარდოს ცენტრალური აღმაშფოთებლობის ნორმალური მოსახლეობის. EEG მონიტორინგი პირველი საათიდან 22 საათიდან ორალურ მოდეფინილის შემდეგ, მიუთითებს, რომ α / θ ღირებულება ასახვის სიფრთხილით მაღალია და ზოგჯერ მიკროძლის ტალღა თითქმის მთლიანად ჩახშობილია. ძილის ჩამორთმეული ადამიანებისათვის, ძილის აღკვეთა შეიძლება გამოიწვიოს ადამიანების სიბრმავე და მუშაობის უნარი.

მოდეფინილის მიღება შეძლებს ამ მდგომარეობის გაუმჯობესებას. კვლევებმა აჩვენა, რომ ღამის ძილის შემდეგ, მოდეფინილის 200 მგ-ს მიღება მოხდა მოხალისეთა ფსიქომოტორული შესაძლებლობების რაოდენობა, ვიდრე პლაცებო ჯგუფში; 60 სთ-ის ძილის აღკვეთის დროს, ყოველი 8 საათის განმავლობაში Dalfene 200 მგ კვლავაც შეუძლია შეინარჩუნოს სითბოს ჩამორჩენა ცხიმის მდგომარეობაში, რათა შეინარჩუნოს მნიშვნელოვანი ალერსი და მუშაობის უნარი. Modafinil ასევე აქვს გარკვეული ნეიროპროტექტორული ეფექტი. ტვინის ტრავმის ცხოველების მოდელებში აღმოაჩინეს, რომ მოდაფინილმა შეიძლება ეფექტურად შეაჩეროს 1- მეთილ- 4- ფენილ- 1,2,3,6- ტეტრაჰიდროპრიდინის წარმოება.

ნეიროტოქსიური ეფექტი მნიშვნელოვნად ათავისუფლებს სიმპტომებს. მოდაფინილის ნეიროპრესიული ეფექტი ასევე დადასტურდა გრიპის მექანიკური ტრავმის მოდელისა და იშემიური ტრავმის მოდელის მიხედვით. მოდაფინილის ცენტრალური ექსცენტრირება მოქმედებს ინჰიბიტორულ ნეიროტრანსმიტრში, GABA- ში, და რეგულირდება სეროტონინით (5-HT) და ნორიპინეფრინით. კვლევამ აჩვენა, რომ მოდაფინილის ცენტრალური გამაღიზიანებელი ეფექტი შეიძლება იყოს გლუტამინის სინთეტაზის გაზრდა, რაც ამცირებს GABA- ს წარმოებას და ხელს უწყობს ნერვული უჯრედების დეტოქსიკაციისა და ენერგიის მეტაბოლიზმის აქტივობას.

ფარმაკოკინეტიკა

ეს პროდუქტი სწრაფად და მთლიანად შეიწოვება ზეპირი ადმინისტრაციის შემდეგ. პლაზმური კონცენტრაცია აღწევს პიკს დაახლოებით 2- დან 4 საათამდე. საკვები არ იმოქმედებს პროდუქტის ბიოშეღწევადობაზე, მაგრამ მას შეუძლია შეაჩეროს პრეპარატის შეწოვა და მაქსიმალურად შეაჩეროს პიკური კონცენტრაცია 1 სთ. ამ პროდუქტის ფართოდ გავრცელება ორგანიზმში, სავარაუდო განაწილების მოცულობა შეადგენს დაახლოებით 0.9L / კგ, რაც უფრო მაღალია სხეულის სითხის O.6L / კგ. პლაზმური პროტეინის სავალდებულო მაჩვენებელია 60%, რომელიც ძირითადად პლაზმური ალბინით არის შერწყმული. პლაზმური პრეპარატების კონცენტრაცია პლაზმური პროტეინებით, დიაზეპამისა და პროპრანოლოლის პლაზმური პროტეინების სავალდებულო გავლენას არ ახდენდა.

მოდაფინილი მეტაბოლიზდება ციტოქრომ P450 სისტემა CYP3XX ღვიძლში. ამიტომაც, CYP4X ინექტორი ან ინჰიბიტორის კომბინირებული გამოყენება გავლენას მოახდენს ამ პროდუქტის სისხლის კონცენტრაციას და მოქმედების ხანგრძლივობას. ეს პროდუქტი მეტაბოლიზდება ღვიძლში, რომ წარმოადგინოს ორი ძირითადი მეტაბოლიტი, მოდაფინური მჟავა და მოდაფინილინი, რომელთაც არ აქვთ თერაპიული ეფექტი. მეტაბოლიტების ანგარიში 3% და არასრულფასოვანი მშობელი ნარკოტიკები ნაკლებია, ვიდრე 4%. პრეპარატი გამოიყოფა თირკმლებით და პრეპარატის ნახევარგამოყოფის ნახევარგამოყოფის ხანგრძლივობაა - 90-10 საათი. ახალგაზრდა ქალთა ნარკოტიკების კლირენსი უფრო მაღალია, ვიდრე ახალგაზრდები, ხოლო ხანდაზმულთა კლირენსი ახალგაზრდებში მნიშვნელოვნად დაბალია.


მედიცინის ურთიერთქმედება

1. CYP3X- ის ინჰიბიტორი, როგორიცაა კარბამაზეპინი, იტრაკონაზოლი, კეტოკონაზოლი ან ფენობარბიტალი, რიფამპიცინი CYP43 გამომწვევი და მოდაფინილი შეიძლება შეიცვალოს ამ პროდუქტის სისხლის კონცენტრაცია.

2. ეს პროდუქტი არის CYP3X იმპორტიორი, რომელიც ამცირებს ციკლოსპორინის სისხლის კონცენტრაციას 4% და ასევე ამცირებს თეოფილინის პლაზმურ კონცენტრაციას.

3. ეს პროდუქტი შეუქცევადი CYP2XX ინჰიბიტორია, რომელიც ზრდის ვარფარინის, დიაზეპამის და ფენიტოინის სისხლის კონცენტრაციას. ეს პროდუქტი ასევე შეიძლება გაზარდოს ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, ქლორპრომიზანი და ომეპრაზოლი. სისხლის კონცენტრაცია ნარკოტიკების, როგორიცაა lansoprazole და propranolol. ზემოთ აღნიშნული ნარკოტიკების გამოყენებისას დოზა უნდა იქნეს მორგებული შესაბამისად და სისხლის კონცენტრაცია უნდა შემოწმდეს.

4. ეს პროდუქტი შეიძლება შეამციროს სტეროიდული კონტრაცეპტივების სამკურნალო ეფექტი. სხვა კონტრაცეპტული ზომები უნდა იქნას მიღებული ამ პროდუქტის გამოყენებისას და პრეპარატის შეწყვეტის შემდეგ ერთი თვის ვადაში.


3. Noopept

Noopept ნაწილობრივ მეტაბოლიზდება ფენილაკეთილპროლინგის, ციკლოპლილილგლიცინისა და ფენილაციტური მჟავის ფორმირებით. ნახევარი ცხოვრება noopept აღწევს 0.38 საათის განმავლობაში.

არა. 157115-85-0
მოლეკულური ფორმულა C17H22N2XXX
მოლეკულური წონა 318.37

Noopept არ არის კბილები სხეულში.

პრეპარატის ნოტოტროპული მოქმედების მექანიზმი ეფუძნება ციკლოპლილილგლიცინის შექმნის შესაძლებლობას, როგორც მსგავსი სტრუქტურა ენდოგენური ანტიამინციური ციკლური დიპეპტიდის მიმართ.

პრეპარატი Noopept აღდგება ტრანსკალასოციალური რეაქციის ამპლიტუდა, ხელს უწყობს თავის ტვინის ნახევარსფეროს შორის კორტიკალური სტრუქტურის დარგში ასოციაციურ კავშირებს.

აღინიშნება პრეპარატის ჰოენოპტის გამოყენებისას, შემეცნებითი ფუნქციების აღდგენა, კრუნჩხვის ტრავმის გამო, პრენატალური დაზიანებები, ასევე ლოკალური და გლობალური იშემიის გამო.

ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანების მქონე პაციენტებში, პრეპარატის ჰოოპონის ეფექტი ვითარდება მკურნალობის 5-XNUM დღეს. თერაპიის დასაწყისში, ანეიოლიზური და ზოგიერთი მასტიმულირებელი ეფექტი პრეპარატის ჰოენოპტი უფრო გამოხატულია, მათ შორის პაციენტებში შფოთვა და ძილის გაუმჯობესება. თერაპიის დაწყებიდან 7-XX კვირის შემდეგ შემეცნებითი ფუნქციების შემუშავება აღინიშნება.
Noopept- ს ასევე გააჩნია პერომოვანი ეფექტი (ამცირებს თავის ტკივილს, ტაქიკარდიას და ორთოსტაზურ დარღვევებს).

პრეპარატის ჰოოპონისთვის არ არის დამახასიათებელი ტერატოგენური, იმუნოტოქსიკური და მუტაგენური ეფექტი. Noopept არ იწვევს დამოკიდებულებას, თერაპიის შეწყვეტის შემდეგ პაციენტებში არ არის გამოსვლის სინდრომის განვითარება.

ზეპირი ადმინისტრირების შემდეგ, ნოპოპეტი კარგად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დროს. Noopept- ის ბიოშეღწევადობა აღწევს 99.7%. აქტიური კომპონენტი აღწევს სისხლის ტვინის ბარიერს, ხოლო მისი კონცენტრაცია სინოვიალურ სითხეში აღემატება პლაზმურ კონცენტრაციას.

პლაზმური კონცენტრაციები პიკური მიღწევის შემდეგ მიიღწევა დაახლოებით ოცი წუთში.

გამოყენების ჩვენებები

Noopept გამოიყენება სხვადასხვა ასაკობრივი კატეგორიის პაციენტებს (მოზრდილები და ხანდაზმულ პაციენტებს), რომლებიც განიცდიან შემეცნებით გაუარესებას და სხვადასხვა გენეზის ემოციურ მოთმინებას. კერძოდ, პრეპარატის ნოპოპეტი შეიძლება დაინიშნოს ტრავმული ტვინის ტრავმის შემდეგ და კომაზე, აგრეთვე ცერებრალური სისხლის მიმოქცევის უკმარისობით (მათ შორის სხვადასხვა ეტიოლოგიის ენცეფალოპათია) და ასთენური დარღვევები.

Noopept შეიძლება დაინიშნოს, რათა გაზარდოს შემეცნებითი ფუნქციები (მეხსიერების, კონცენტრაცია და სწავლის უნარი) პაციენტებისთვის გაზრდილი ფიზიკური, ინტელექტუალური და ემოციური სტრესი.

აპლიკაციის რეჟიმი

Noopept არის ზეპირი გამოყენება. ტაბლეტების მიღება უნდა მოხდეს საჭმლის შემდეგ, უამრავი სასმელი წყალი ან unsweetened tea. თერაპიის დასაწყისში, როგორც წესი, დანიშნეთ 10 მგ დღეში noopept დღეში. იმ შემთხვევაში, თერაპიული ეფექტი არ არის გამოხატული საკმარისი და ნარკოტიკების ჰოოპონის მკურნალობა პაციენტებში კარგად არის დამოკიდებული, დოზა იზრდება სამჯერ დღეში სამჯერ.


4. J147

XXXX CAS 147-1146963-51 ეკუთვნის Racetame- ს ოჯახს; ამ ჯგუფის ნივთიერებები მსგავსია სტრუქტურაში, მაგრამ განსხვავდება მათი ქიმიური მახასიათებლებით.

CAS ნომერი 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
მორარული მასა 350.34 golol-1

ყველა Racetams შეიძლება გადაკვეთა სისხლის ტვინის ბარიერი (სხვადასხვა ხარისხით); Pramiracetam აქვს უდიდესი fat solubility ცნობილი Racetame, და სწრაფად შეიწოვება ორგანოს მიერ - ალბათ იმის გამო, რომ მისი უნარი გაიაროს ორმაგი ლიპიდური ფენის.

ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს, რომ ეს არის 5-10x ძლიერი, როგორც მისი ცნობილი წყარო მასალა " Piracetam ".

იგი განსხვავდება ძირითადად მისი ძმების მეშვეობით მისი უნარი გაზრდის კონცენტრაციას. გარდა ამისა, მას აქვს სხვა ტიპიური Racetam თვისებები, როგორიცაა გაზრდილი მეხსიერება და სწავლის უნარი.


5. ფენილპირიცეტი

ითვლება, რომ ფენეთილამინის სტრუქტურული მსგავსება პასუხისმგებელია სტიმულირების ეფექტით. აქ კვლევის უმრავლესობა გაკეთდა მხოლოდ იმ ადამიანებზე, რომლებმაც განიცადეს მეხსიერების დარღვევები პარკუჭის ან ტვინის დაზიანებით.

CAS ნომერი 77472-70-9

მოლეკულური ფორმულა C 12 H 14 N 2 O 2
მოლარ მასა 218.26 gmol-1

ენცეფალოპათია პაციენტებში, რომლებიც მიეკუთვნებოდნენ 200mg- ს ყოველდღიური დოზით, შეიმჩნევა სიმძიმის დარღვევები, ტკივილი და დეპრესია.

სხვა კვლევებმა ასევე აღნიშნა, რომ გაუმჯობესდა მეხსიერება და ყურადღება.

ალბათ, ანტიკონვულენტური და შემეცნებითი თვისებები მიეკუთვნება მოლეკულური სტრუქტურის პირაცეტას ნაწილს.

მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერები გაურკვეველია პირაცეტმის მოქმედების ზუსტი მექანიზმის შესახებ, მათ მიაჩნიათ, რომ გაზრდილი უჯრედის მომატება და გლუტამატის რეგულაცია პასუხისმგებელია.

ბევრი ანგარიშიდან წევრებს მიუთითებენ, რომ ტოლერანტობის სწრაფი სტიმულაცია phenylpiracetam- ის სტიმულირების ეფექტს წარმოადგენს.


6. სანიფირამი

საინტერესოა, რომ ზოგიერთი ნევროქიმიური ცვლილება აღინიშნა: მზის ქვეშ მყოფი ცხოველები ტვინის სხვადასხვა მოლეკულების ფოსფორილაციით გაიზარდა, რომლებიც მჭიდროდ უკავშირდება სწავლისა და მეხსიერების პროცესებს.

CAS ნომერი 314728-85-3

ფორმულა C14H18N2N2
მოლარის მასა 246.304 გ / მოლ

ექსპერიმენტული ცხოველები ორ ჯგუფად იყოფა: ნახევარი მივიდა სანიფირამისთვის, მეორე კი არაფერი მიიღო. ამის შემდეგ, ცხოველების მეხსიერების უნარ-ჩვევები შემოწმდა Y-maze- ის დახმარებით და ჩატარდა ობიექტის აღიარების ტესტი.

მიღებული იქნა შემდეგი დასკვნა: ცხოველების მიერ გამოყოფილი მზის სინჯით უკეთესი შედეგები.
Sunifirams ეფექტი დეპრესიაში: არანაირი განსხვავება არ იყო ნაპოვნი ორ ჯგუფად. საკმარისად საკმარისი, ბევრი testimonials ინტერნეტში აჩვენებს ანტიდეპრესანტული ეფექტი.

ოპერაცია

წინასწარი კვლევები მოქმედების ორი ძირითადი მექანიზმის შესახებ:
1. Sunifiram- ის სტრუქტურა სხვა ამპაკინების მსგავსია. მუშაობს AMPA რეცეპტორების აქტივაციით. თაგვის შესწავლისას ცხოველები თავდაპირველად AMPA ანტაგონისტი NBQX იყო. Sunifiram- ს ცხოველებზე გადაყვანის შემდეგ, NBQX- ის ეფექტები უარყოფითად გამოიყურებოდა. AMPA- ს აგონისტის მსგავსად, მეხსიერების, სწავლის უნარი, ყურადღება და სიფრთხილეა.
2. წინააღმდეგ შემთხვევაში, მზეფირამი გამოიყოფა აცეტილქოლინის ცერებრალური ქერქის დროს. როგორც ქოლინერგიული ნაერთი, შეიძლება გაუმჯობესდეს მოკლევადიანი მეხსიერება, გრძელვადიანი მეხსიერება და საავტომობილო უნარები. ამ ეფექტის დასადასტურებლად საჭიროა მეტი გამოკვლევა.

გვერდითი მოვლენები

გამოკვლევაში აღმოჩნდა მზიფირამის ეფექტურობა (0.001 მგ / კგ მცირე ეფექტიანი დოზა), გვერდითი მოვლენები არ იქნა ნაპოვნი 1 მგ / კგ ინექციური დოზა (მღრღნელი).

სამწუხაროდ, კლინიკური კვლევები არ არის სხვა მომხმარებელთა გამოცდილების საფუძველზე. ზოგადი Sunifiram არის ვიდრე გონივრულ დოზა უსაფრთხოდ კლასიფიცირდება, მაგრამ ეს არ უნდა იყოს გადაჭარბებული და არა კომბინაციაში გამოყენება სხვა nootropics.


7. ბრომტანი

Bromantane არის სტიმული, რომელიც ეხმარება გაუმჯობესება სპორტული შესრულება. როდესაც კვირაში ერთხელ იყენებენ, სხეულმა არ უნდა შეიმუშაოს უფრო მეტი ტოლერანტობა და დარჩეს მგრძნობიარე პრეპარატი.

რეკომენდირებულია არ მიიღოთ Bromantane- ზე მეტი, ვიდრე კვირაში ერთხელ. ასევე გრძელვადიან მოხმარებასთან ერთად, თქვენ უნდა გააკეთოთ.

CAS ნომერი: 87913- 26-6
მოლეკულური ფორმულა: C16H20Brn
მოლეკულური წონა: 306.24
MOL ფაილი: 87913-26-6.mol

როგორც ჩანს, ძილის გამოწვეული გვერდითი ეფექტების ჩახშობა შემეცნებითი უნარის შემცველობის გარეშე. გარდა ამისა, ნორმალურ ვითარებაში (როდესაც არ არსებობს ძილის არარსებობა), შეიძლება გააძლიეროს სიფხიზლე და მუშაობის უნარი.

მოდაფინილის მოქმედების მექანიზმი სრულად არ არის გაგებული. ითვლება, რომ გაზრდის ტვინის სხვადასხვა ნეიროტრანსმიტერების კონცენტრაციას.

Bromantane აუმჯობესებს შესრულებას ზოგიერთი შემეცნებითი სფეროებში, როგორიცაა სამუშაო მეხსიერება, გრძელვადიანი მეხსიერება და აზროვნების უნარი.

Bromantane შეუძლია შეამციროს ეფექტი ზოგიერთი მედიკამენტები დააჩქაროს მათი ავარია. ესენია: ისრაკონაზოლი, ციკლოსპორინი, ტეზაზპამი, ამტრიტრიტი, ერითრომიცინი.

თუ სისხლძარღვთა აგენტები, როგორებიცაა ასპირინი ან ვარფარინი, რეგულარულად შეამოწმეთ სისხლის შედედების რეგულარული შემოწმება.


სმარტ ნარკოტიკების რეზიუმე

რა ნოტროპიკები არ არიან:

• თქვენ არ გახდება სუპერ ტვინი ღამით, როგორც ფილმში "Limitless". დაფიქრდით, რომ შეავსოთ ის, რომ თქვენ შეგიძლიათ გამოიყენოთ თქვენი უპირატესობა.
• Nootropics არ არის შემცვლელი ჯანსაღი ჭამა, რეგულარული ვარჯიში და ადეკვატური ძილი.
• ასევე IQ ტესტი არ არის მოსალოდნელი ძალიან დიდი გადასვლა.

როგორ მოქმედებს nootropic ნარკოტიკების?

Nootropics მუშაობის შეცვლის შემდეგ რამ:
ტვინის მეტაბოლიზმი, ტვინის ოქსიგენაცია, ტვინის უჯრედების ხელმისაწვდომობა, უჯრედის ზრდა.
ზუსტი ეფექტი დამოკიდებულია მომზადებაზე.

რომელი ცვლილებები შეიძლება მოსალოდნელი?

ნივთიერების მიხედვით, გაუმჯობესება შესაძლებელია შემდეგ სფეროებში:
• კონცენტრირების უნარი
• სივრცითი მეხსიერება
• სწავლის უნარი
• მუშა მეხსიერება
• სიტყვის მდინარე / სიყვითლე
• პრობლემების გადაჭრის უნარი (აზრის ნაკადის)

გარდა ამისა, ნერვული ზრდის შეიძლება დადებითი ცვლილებები ძილის ხარისხი, შფოთვა დარღვევები, დაუკავშირდეს შფოთვა, shyness, ეტაპზე შიში, ნერვული და მოტივაცია მოსალოდნელია.

არიან Nootropics ნარკოტიკული?

უხეშად რომ ვთქვა: არა. სტიმულატორებისთვის, როგორიცაა კოფეინი, სულბათიმი და მოდაფინილი, ეს კიდევ ერთი ამბავია.

დრო ამოქმედების დაწყებამდე
ეს არ შეიძლება განზოგადებული, ეს დამოკიდებულია პროდუქტზე და მომხმარებლის შესახებ. შემდეგ რაოდენობა საშუალოა და შეიძლება განსხვავდებოდეს.

სტიმულატორები / მეღვინეები (კოფეინი, მოდაფინილი და ა.შ.) - სულ რამდენიმე წუთში, რამდენიმე წუთში.

Nutrient დაფუძნებული Nootropics (Creatine, Omega-3) - ჩვეულებრივ, შიგნით 4- დან 8 კვირის განმავლობაში.

Piracetam - 2 - XX საუკუნეებში. ტესტის ჩატარება უნდა შესრულდეს მინიმუმ ორი კვირის განმავლობაში.


0 Likes
22297 ნახვა

თქვენ ასევე მინდა

კომენტარები დახურულია.