ამერიკის საყოფაცხოვრებო მიწოდების, კანადაში შიდა მიწოდების, ევროპული შიდა მიწოდების

ბორტეზომბის ფხვნილი (179324-69-7)

რეიტინგი:
5.00 გარეთ 5 საფუძველზე 1 ნიშანი
SKU: 179324-69-7. კატეგორია:

AASraw არის სინთეზი და წარმოების შესაძლებლობა გრამიდან Bortezomib ფხვნილის (179324-69-XX) მასის მიხედვით, CGMP რეგულირებისა და საგზაო ხარისხის კონტროლის სისტემის ფარგლებში.

ბორტემიმიბი არის კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი და პირველი თერაპიული პროპაგანდის ინჰიბიტორი ადამიანის გამოყენებად. Proteasomes არის ფიჭური კომპლექსები, რომლებიც ცილის შესვენებაა. ზოგიერთ კიბოს, პროტეინები, რომლებიც ჩვეულებრივ კლავენ კიბოს უჯრედებს, ძალიან სწრაფად იშლება. Bortezomib ხელს უშლის ამ პროცესს და საშუალებას აძლევს იმ პროტეინებს, რომლებიც კიბოს უჯრედებს კლავენ. ის დაამტკიცა აშშ-სა და ევროპაში, რომლებიც გამოხატეს მრავალჯერადი მიელომისა და მანტფის უჯრედების ლიმფომის სამკურნალოდ. მრავალჯერადი myeloma, სრული კლინიკური რეაგირების იქნა მიღებული პაციენტებს სხვაგვარად ცეცხლგამძლე ან სწრაფად მიიწევს დაავადება.

პროდუქტის აღწერა

Bortezomib ფხვნილი ვიდეო


ბორტეზიმიბის ფხვნილი ძირითადი სიმბოლოები

სახელი: ბორტეზიმიბის ფხვნილი
CAS: 179324-69-7
მოლეკულური ფორმულა: C19H25XXXXXXXXXXX
მოლეკულური წონა: 384.24
დინამიკები: 122-124 ° C
შენახვის ტემპი: -20 ° C საყინულე
ფერი: თეთრიდან თეთრი კრისტალური ფხვნილი


Raw Bortezomib ფხვნილი გამოყენება

სახელები

ბორის მჟავა, ვეკადე, ნეომბი, ბორტუკადი

Bortezomib ფხვნილი გამოყენება

Bortezomib ფხვნილი არის საწინააღმდეგო კიბოს პრეპარატი და პირველი თერაპიული proteasome ინჰიბიტორი უნდა იყოს გამოყენებული ადამიანებში. Proteasomes არის ფიჭური კომპლექსები, რომლებიც ცილის შესვენებაა. ზოგიერთ კიბოს, პროტეინები, რომლებიც ჩვეულებრივ კლავენ კიბოს უჯრედებს, ძალიან სწრაფად იშლება. Bortezomib ფხვნილი ამ პროცესს ხელს უშლის და ამ პროტეინებს კიბოს უჯრედების მოკვლა შეუძლია. ის დაამტკიცა აშშ-სა და ევროპაში, რომლებიც გამოხატეს მრავალჯერადი მიელომისა და მანტფის უჯრედების ლიმფომის სამკურნალოდ. მრავალჯერადი myeloma, სრული კლინიკური რეაგირების იქნა მიღებული პაციენტებს სხვაგვარად ცეცხლგამძლე ან სწრაფად მიიწევს დაავადება.

Bortezomib ნედლეულის ბორის ატომი აკავშირებს 26S proteas- ის კატალიზურ ადგილს მაღალი სიახლოვით და სპეციფიკით. ჩვეულებრივ უჯრედებში პროტეაზური არეგულირებს პროტეინის გამოხატვას და ფუნქციას ubiquitallated ცილების დეგრადაციით და ასევე ასუფთავებს უჯრედში ან არასწორი ცილების უჯრედებს. კლინიკური და პრეკლინიკური მონაცემები მხარს უჭერს მიელომური უჯრედების უკვდავი ფენოტიპის შენარჩუნებას და უჯრედულ კულტურას და ქსენოპრაფტის მონაცემებს მსგავსი ფუნქციის მხარდაჭერა მყარი სიმსივნეების სიმსივნეებში. მიუხედავად იმისა, რომ მრავალჯერადი მექანიზმები შეიძლება იყოს ჩართული, პროპაგანმა ინჰიბიციამ შეიძლება ხელი შეუშალოს პრო-აპოპტოტული ფაქტორების დეგრადაციას, რითაც გამოიწვია პროგრამაში გამოყენებული უჯრედების სიკვდილი ნეოპლაზიური უჯრედებში. ცოტა ხნის წინ დადგინდა, რომ Bortezomib- ის პუდრმა გამოიწვია სწრაფი და დრამატული ცვლილება იმ თირეოიდული პეპტიდების დონეზე, რომლებიც წარმოიქმნებიან პრომაზონმა. [15] ზოგიერთი უჯრედშიდა პეპტიდები უკვე აღმოჩენილია ბიოლოგიურად აქტიური და შესაბამისად, Bortezomib- ის ნედლეულის ეფექტი კუჭ-ნაწლავის პეპტიდების დონე შეიძლება წვლილი შეიტანოს პრეპარატის ბიოლოგიურ და / ან გვერდითი მოვლენებზე.

Bortezomib ფხვნილი ასოცირდება პერიფერიული ნეიროპათიით პაციენტთა 30% -ში; ხანდახან, ეს შეიძლება იყოს მტკივნეული. ეს შეიძლება უარესი იყოს ადრე არსებული ნეიროპათიის მქონე პაციენტებში. გარდა ამისა, შესაძლებელია მიელოსუპრესია იწვევდეს ნეიტროპენიისა და თრომბოციტოპენიის დროს და შეიძლება იყოს დოზა-შეზღუდვა. თუმცა, ეს გვერდითი მოვლენები, როგორც წესი, ზომიერი ნათესავია ძვლის ტვინის გადანერგვისა და სხვა მკურნალობის ვარიანტებისთვის, რომლებსაც აქვთ თანამედროვე დაავადების მქონე პაციენტები. Bortezomib ნედლეულის უკავშირდება მაღალი მაჩვენებელი shingles, თუმცა პროფილაქტიკური acyclovir შეუძლია შეამციროს რისკი ამ. ასევე ცნობილია მწვავე ინტერსტიციული ნეფრიტი.

კუჭ-ნაწლავის (GI) ეფექტები და ასთენია ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენებია.

Bortezomib ნედლი ფხვნილის ანტიკორუფციული ეფექტი გამოვლინდა მრავალჯერადი myeloma, ზრდასრული T- უჯრედების ლეიკემიის, ფილტვის, მკერდის, პროსტატის, პანკრეასის, თავისა და კისრის და კოლონის კიბოს Xenograft მოდელებში და მელანომაში. Oral Bortezomib ფხვნილი 1.0 mg / კგ ყოველდღიურად 18 დღე იწვევს სიმსივნის ზრდის შეფერხებებს, ასევე ლუის ფილტვის კიბოს მოდელის მეტასტაზების რაოდენობას. Bortezomib ფხვნილი ერთი დოზა დაახლოებით 5 mg / კგ მნიშვნელოვნად შემცირდა გადარჩენის ფრაქცია მკერდის სიმსივნური უჯრედების. Bortezomib ფხვნილი 1.0 მგ / კგ ადმინისტრირებული ყოველკვირეული 4 კვირის ამცირებს სიმსივნის ზრდის მიერ 60% in murine xenograft მოდელები პროსტატის კიბოს. 1.0 მგ / კგ Bortezomib ნედლი ფხვნილის ადმინისტრირება 4 კვირის განმავლობაში იწვევს პანკრეასის კიბოს Xenograft ზრდის 72 ან 84% შემცირებას, ასევე სიმსივნური უჯრედების აპოფტოზის გაზრდას. Bortezomib ფხვნილი მკურნალობა იწვევს ადამიანის პლაზმაციტოტომური Xenograft ზრდის მნიშვნელოვან დათრგუნვას, სიმსივნური უჯრედების აპოფტოზის ზრდას და მთლიანობაში გადარჩენას და სიმსივნური ანგიოგენეზის შემცირებას.

გაფრთხილება Bortezomib ნედლეულის

Ubiquitin-proteasome გზაჯვარედინი მიზნად ისახავს რაციონალური მიდგომა ადამიანის სიმსივნის მკურნალობაში. დადებითი პრეკლინიკური და კლინიკური კვლევების საფუძველზე, Bortezomib ნედლეულის ფხვნილი შემდგომში დამტკიცდა კლინიკური გამოყენებისათვის, როგორც ახალი ტიპის დიაგნოზირებული მიელომური პაციენტების წინა ხაზის მკურნალობა და რეპრესიული მრავალფუნქციური მიელომის და მანტფის უჯრედების ლიმფომის მკურნალობის მიზნით, გახდეს მკურნალობის staple. აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) მიერ Bortezomib ფხვნილის დამტკიცება მნიშვნელოვან ეტაპს წარმოადგენდა, როგორც ავთვისებიანი დაავადების მკურნალობის პირველი პროთემო ინჰიბიტორი. Bortezomib ნედლეულის აჩვენა დადებითი კლინიკური სარგებელი ცალკე ან როგორც ნაწილი კომბინირებული თერაპიის გამოიწვიოს chemo- / რადიოსიგრძნობა ან გადალახოს ნარკოტიკების წინააღმდეგობა. Bortezomib- ის ერთ-ერთი ძირითადი მექანიზმი, რომელიც დაკავშირებულია მისი ანტიკანსიის აქტივობასთან ერთად, არის NOXA- ს, რომელიც პროპაპოტოზული პროტეინითაა და NOXA- ს შეუძლია BCl-2- ის ანტი-აპოფოთური პროტეინების Bcl-XLL BCL-XL და Bcl-2- ის ურთიერთქმედება. ავპოტოტიკურ უჯრედებში ავთვისებიანი უჯრედები. Bortezomib ნედლეულის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი მექანიზმია NF-κB სიგნალიზაციის გზაზე დაქვეითება, რის შედეგადაც მისი ანტი-აპოფოთური სამიზნე გენის ქვემოთ ჩამოყალიბება ხდება. მიუხედავად იმისა, რომ უმრავლესობა წარმატებით მიღწეული Bortezomib ფხვნილი უკვე ჰემატოლოგიური malignancies, მისი გავლენა მყარი სიმსივნეების ნაკლებია, ვიდრე წახალისება. გარდა ამისა, ბართეზომბის პუდრის ფართოდ გავრცელებული კლინიკური გამოყენება კვლავაც ხელს უშლის დოზის შეზღუდვის ტოქსიკურობის, ნარკოტიკების წინააღმდეგობის და ჩარევა ზოგიერთი ბუნებრივი ნაერთების მიერ. ეს დასკვნები ხელს შეუწყობს ბისტინემიბის ნედლი ფხვნილის კლინიკურ გამოყენებას, და ხელს შეუწყობს ძირითადი მეცნიერებების გენერირებას მომავალი თაობის პროთეზული ინჰიბიტორების გენერირება, რომლებიც ეფექტურობის სპექტრს აფართოებენ და კიბოს პაციენტებში უფრო მტკიცე კლინიკურ რეაქციას წარმოადგენენ. პროპაგანდის ინჰიბიტორების გამოყენების სხვა სასურველი განაცხადები მოიცავს ინჰიბიტორების სპეციფიკურ E3 ლიგასის საწინააღმდეგო პრეპარატებს, რომლებიც იმოქმედებენ ubiquitin-proteasome გზაზე ადრეულ ეტაპზე და ნატურალური პროდუქტებისა და ტრადიციული მედიკამენტების ნაკლებად ტოქსიკური და რომანის პროპაგანდის ინჰიბიტორების აღმოჩენა შეუძლია უზრუნველყოს უფრო ეფექტური პრეპარატები კანდიდატებისთვის კიბოს ქიმიოპრინმიის და მომავალში კიბოს პაციენტების მკურნალობა.

შემდგომი მითითებები

Bortezomib ფხვნილი არის ნარკოტიკების, რომელიც ზღუდავს mammalian 26S proteasome. Ubiquitin-proteasome pathway მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სპეციფიკური ცილების უჯრედშიდა კონცენტრაციის რეგულირებაში, რითაც უჯრედის ფარგლებში ჰომეოსტაზის შენარჩუნებაა. 26S proteasome- ის დათრგუნვა ხელს უშლის ამ მიზნობრივ პროტეოლიზს, რაც გავლენას ახდენს უჯრედში სხვადასხვა სიგნალის კასკადებზე. ნორმალური ჰომეოსტატიკური მექანიზმების დარღვევა გამოიწვევს უჯრედის სიკვდილს. ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ Bortezomib ნედლეულის ფხვნილი ციტოტოქსიურია სხვადასხვა კიბოს უჯრედების ტიპებში vitro. Bortezomib ნედლეულის იწვევს დაგვიანებით სიმსივნის ზრდის in vivo in nonclinical სიმსივნის მოდელები, მათ შორის მრავალჯერადი myeloma. სიმსივნის უჯრედები, ანუ სწრაფად გამყოფი უჯრედები, უფრო მგრძნობიარეა პროთეზული ინჰიბიციით.

Bortezomib ფხვნილი არის ძუძუმწოვართა უჯრედებში 26S პროპაგანდის ქიმოთტრიფსინის მსგავსი აქტივობის შექცევადი ინჰიბიტორი. 26S proteasome არის დიდი ცილის კომპლექსი, რომელიც ამცირებს ვენური ცილების პროტეინებს. პრომააზის აქტიური საიტი აქვს ქიმოთტრიფსინის მსგავსი, ტრიპსფინის მსგავსი და პოსტლლუტამილის პეპტიდური ჰიდროლიზმის აქტივობა. 26S proteasome ამცირებს სხვადასხვა პროტეინებს კიბოს უჯრედის გადარჩენისთვის, როგორიცაა ციკლები, სიმსივნეების გამანადგურებლები, BCL-2 და cyclin-dependent kinase ინჰიბიტორები. ამ დეგრადაციის დათრგუნვა უჯრედების აპოპტოზისადმი. Bortezomib ნედლეულის არის ძლიერი ინჰიბიტორი of 26S proteasome, რომელიც sensitizes საქმიანობის გამრავლების მრავალჯერადი myeloma და ლეიკემიის უჯრედები, რითაც inoping apoptosis. გარდა ამისა, Bortezomib პუდრი, როგორც ჩანს, გაზრდის მგრძნობელობის სიმსივნური უჯრედების ტრადიციული ანტიკვარიატორული აგენტები (მაგ., გემაციტაბინი, ცისპლატინი, პაკლიტაქსელი, irinotecan და რადიაცია).

Bortezomib Raw ფხვნილი

მინიმუმ 10.
გამოკითხვა ნორმალურ რაოდენობასთან (1kg ფარგლებში) შეიძლება გაიგზავნოს out of 12 საათის გადახდის შემდეგ.
უფრო დიდი თანმიმდევრობისთვის (1kg ფარგლებში) შეიძლება გაიგზავნოს 3 სამუშაო დღის განმავლობაში გადახდის შემდეგ.

Raw Bortezomib ფხვნილი მარკეტინგი

მომავალი მომავალში უზრუნველყოფილი იყოს.


როგორ შეიძინოთ Bortezomib ფხვნილი AASraw- ისგან

დაგვიკავშირდით ჩვენი ელ გამოძიების სისტემა, ან ონლაინ სკაიპიკლიენტთა მომსახურების წარმომადგენელი (CSR).
2.To მოგვაწოდოთ თქვენი შეკითხვის რაოდენობა და მისამართი.
3.Our CSR მოგაწვდით ციტატა, გადახდის ვადა, თვალთვალის ნომერი, მიწოდების გზები და სავარაუდო ჩამოსვლის თარიღი (ETA).
4.Payment კეთდება და საქონელი გაიგზავნება out in სულ მცირე 9 საათში (იმისათვის, 12kg ფარგლებში).
5.Goods მიიღო და აძლევს კომენტარს.


=

COA

HNMR

ბორტეზომბის ფხვნილი (179324-69) hplc≥7 | AASraw R & D რეაგენტები

რეცეპტები

Bortezomib Raw ფხვნილი რეცეპტები:

შეამოწმოთ ჩვენი სამომხმარებლო წარმომადგენლობა (CSR) დეტალებისთვის, თქვენი მითითებით.

ლიტერატურა და პროდუქტი ციტატები

ეს ყველაფერი თქვენ უნდა იცოდეთ Bortezomib- ის შესახებ