ამერიკის საყოფაცხოვრებო მიწოდების, კანადაში შიდა მიწოდების, ევროპული შიდა მიწოდების

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი

რეიტინგი:
5.00 გარეთ 5 საფუძველზე 1 ნიშანი
SKU: 265121-04-8. კატეგორია:

AASraw არის სინთეზი და წარმოების უნარი გრამს Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი (265121-04) მასობრივი წესრიგის CGMP რეგულირებისა და ხარისხის კონტროლის სისტემის ქვეშ.

Fosaprepitant Dimeglumine ფხვნილი არის dimeglumine მარილი ფორმის fosaprepitant, წყლის ხსნადი, N-phosphorylated prodrug of aprepitant, ერთად ანტიემიური საქმიანობის. ინტრავენური შეყვანისას და სწრაფი კონვერტაციისას, ამ აგენტი ახდენს შერჩევით ადამიანის ნივთიერებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში (ცნს-ის) ნეიროკინცინის (ნეირონკინის) რეცეპტორებს. ეს ხელს უშლის ენდოგენური ნივთიერების P რეცეპტორებს და ხელს უშლის ნივთიერების P- გამოწვეული ემისიას.

პროდუქტის აღწერა

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი ვიდეო


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი ძირითადი სიმბოლოები

სახელი: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი
CAS: 265121-04-8
მოლეკულური ფორმულა: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
მოლეკულური წონა: 1004.83
დინამიკები: 242-247 ° C
შენახვის ტემპი: -20 ° C საყინულე
ფერი: თეთრიდან თეთრი თეთრი ამორფული ფხვნილი


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი გამოყენება

სახელი

ფუასპრეპიტენტური დიემლუმინის ფხვნილი (CAS 265121-04-8)

EMEND ფხვნილი

ფუასპრეპიტენტური დიემგლუმი პუდრის გამოყენება

სხვა საწინააღმდეგო პრეპარატებთან კომბინაციაში მწვავე და დაგვიანებული გულისრევა და ღებინების თავიდან ასაცილებლად მაღალი და ზომიერი ემოტოგენური კიბოს ქიმიოთერაპიის, მათ შორის მაღალი დოზა ცისპლატინის საწყისი და განმეორებითი კურსები.

გამაფრთხილებელი EMEND ფხვნილი (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant უნდა იყოს გამოყენებული სიფრთხილით იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებდნენ თანმხლები მედიკამენტებით, რომლებიც პირველ რიგში მეტაბოლიზდება CYP3XX.
  • ინფუზიის დროს შეიძლება განვითარდეს მწვავე ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები. პაციენტები ზოგადად რეაგირებენ შეწყვეტაზე. საინფუზიო არ არის რეკომენდირებული. (ბ)
  • პროტერომბინის დროის საერთაშორისო ნორმალიზებული თანაფარდობის (INR) კლინიკურად მნიშვნელოვანი შემცირება შეიძლება გამოიწვიოს ფოსფორმფინანტი ან აპეროპატენტის კოეფიციენტი ვარფარინთან (CYP2C9 სუბსტრატი). (C)
  • შეიძლება შემცირდეს ჰორმონალური კონტრაცეპტივების ეფექტურობა და შემდგომი დოზის შემდეგ დაახლოებით 28 დღის განმავლობაში. გამოყენებული უნდა იყოს კონტრაცეფციის ალტერნატიული ან სარეზერვო მეთოდები. (დ)

A: CYP3XX ურთიერთქმედება Fosaprepitant სწრაფად გადააქვს aprepitant, რომელიც ზომიერი ინჰიბიტორი CYP4X როდესაც ადმინისტრირებას, როგორც 3 დღიანი antiemetic დოზირების რეჟიმი CINV. Fosaprepitant უნდა იყოს გამოყენებული სიფრთხილით იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებდნენ თანმხლები პრეპარატებით, რომლებიც პირველ რიგში მეტაბოლიზდება CYP4XX. CYP3XX- ის დათრგუნვა ანუ ფსპრეპპიპანტით შეიძლება გამოიწვიოს ამ კონსისტენტური მედიკამენტების პლაზმური კონცენტრაციები. როდესაც fosaprepitant გამოიყენება ერთდროულად სხვა CYP3X ინჰიბიტორით, შეიძლება გაიზარდოს პლაზმური კონცენტრაციები. როდესაც aprepitant გამოიყენება conifitantly ერთად მედიკამენტები, რომ გამოიწვიოს CYP4X აქტივობის, პლაზმური კონცენტრაციების შეყვანა შეიძლება შემცირდეს და ეს შეიძლება გამოიწვიოს აპრეპიტანტის ეფექტურობის შემცირებას. ქიმიოთერაპიის აგენტები, რომლებიც ცნობილია მეტაბოლიზდება CYP3X- ში, შეიცავს docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine და vincristine. კლინიკურ კვლევებში, ორალური რეაქტივის რეჟიმი ჩვეულებრივ ეტოპოზიციურ, ვინორელბინთან ან პაკლიტაქსელთან იყო ადმინისტრირებული. ამ აგენტების დოზები არ იყო მორგებული პოტენციური ნარკოლოგიური ურთიერთქმედების ანგარიშზე. ცალკე ფარმაკოკინეტიკურ კვლევებში, დოპექსელის ან ვინორელბინის ფარმაკოკინეტიკაში კლინიკურად მნიშვნელოვანი ცვლილება არ დაფიქსირებულა, როდესაც ზეპირი აპრეპიტინის რეჟიმი იყო დაყვანილი. კლინიკურ კვლევებში პაციენტების მცირე რაოდენობის გამო, რომლებიც იღებდნენ CYP4X ქვესადგურებს vinblastine, vincristine ან ifosfamide, განსაკუთრებული სიფრთხილით და ფრთხილად მონიტორინგი რეკომენდირებულია იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებდნენ ამ აგენტებს ან სხვა ქიმიოთერაპიულ ნივთიერებებს, რომელთა მეტაბოლიზმი ძირითადად არ იყო შესწავლილი CYP3X.
B: ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები დაუყოვნებლივი ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციების ცალკეული მოხსენებები, მათ შორის ცხიმოვანი, ერითემა, დისპნოე და ანაფილაქსიური ინფუზიის დროს. ამ ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები ზოგადად რეაგირებდა შესაბამისი თერაპიის საინფუზიო და მკურნალობის შეწყვეტაზე. ინფუზიის რეინდიტაცია არ არის რეკომენდებული პაციენტებში, რომლებიც პირველად იყენებენ ამ სიმპტომებს.
C: ვორფარინთან დაკავშირებული კოეფიციენტი ფოსფორპითის შემცველი ანუ ვარფარინთან ერთად შეიძლება გამოიწვიოს პროთრომბინის დროის საერთაშორისო ნორმალიზებულ თანაფარდობაში კლინიკურად მნიშვნელოვანი შემცირება. პაციენტებში ქრონიკული ვარფარინის თერაპია, INR უნდა იყოს მჭიდროდ მონიტორინგი 2- კვირიანი პერიოდის განმავლობაში, განსაკუთრებით 7- დან 90 დღის განმავლობაში, ყოველივე ქიმიოთერაპიის ციკლის ფსევპროპრესიტის დაწყების შემდეგ.
ჰორმონალური კონტრაცეპტივების შემანარჩუნებელი დოზირება ჰომეროვან კონტრაცეპტენტებთან ერთად, ჰორმონალური კონტრაცეპტივების ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს დროს ან შიდსით მკურნალობის ბოლო დოზით 28 დღის განმავლობაში. კონტრაცეფციის ალტერნატიული ან სარეაბილიტაციო მეთოდები უნდა იქნას გამოყენებული მკურნალობის დროს და შიდსით მკურნალობის ბოლო დოზის მიღებიდან 1 თვის შემდეგ. ქრონიკული უწყვეტი გამოყენება ქრონიკული უწყვეტი გამოყენება EMEND ფხვნილის ინექციისათვის გულისრევა და ღებინების თავიდან ასაცილებლად რეკომენდებული არ არის, რადგან არ არის შესწავლილი; და რადგან ნარკოტიკების ურთიერთქმედების პროფილი შეიძლება შეიცვალოს ქრონიკული უწყვეტი გამოყენების დროს.

შემდგომი მითითებები

Fosaprepitant dimeglumine ფხვნილი საინექციო 150 mg ახლა მითითებულია მოზარდებში სხვა ანტიემიტური საშუალებებთან კომბინაციაში დაგვიანებული გულისრევა და ღებინების თავიდან ასაცილებლად MEC- ის თავდაპირველი და განმეორებითი კურსებით. მოზრდილებში დამონტაჟებული დოზაა ერთი 150- მგ ინტრავენური (IV) საინფუზიო 20- დან 30 წუთამდე ქიმიოთერაპიის დაწყებამდე დაახლოებით 30 წ. ამ ახალი აღნიშვნის FDA დამტკიცება ეფუძნება რანდომიზირებულ, პარალელურ, ორმაგი დაბნებას, აქტიური შედარებით კონტროლირებად კვლევას, რომელიც შეფასდა ინტრავენური ინექციისათვის ინტრავენური ინფუზიის სახით, როგორც ოდანსეტრონისა და დექსამეტაზონის კომბინაციაში (ე.წ. EMEND ფხვნილის რეჟიმი (N = 1) შედარებით ონდსეცტრონისა და დექსამეტაზონთან შედარებით (კონტროლი რეჟიმი) (N = 502) პაციენტებში, რომლებიც იღებდნენ MEC- ს. პირველადი საბოლოო შედეგი იყო ქიმიოთერაპია-გამოწვეული გულისრევა და ღებინებაზე სრული რეაგირება (არ არის განსაზღვრული, როგორც არ არის ღებინება და არც სამაშველო თერაპიის გამოყენება), დაგვიანებულ ფაზაში (ქიმიოთერაპიის დაწყების შემდეგ, დაწყებული 498- დან 90 საათამდე). 25% სრული რეაგირების მაჩვენებელი დაფიქსირდა Fosaprepitant dimeglumine- ის პუდრის რეჟიმთან შედარებით 120% კონტროლის რეჟიმით (P <78.9). ყველაზე გავრცელებული გვერდითი რეაქციები იდენტიფიცირებულ იქნა EMEND ფხვნილის რეჟიმის წინააღმდეგ კონტროლის რეჟიმთან მიმართებაში დაღლილობა (2% vs 9%), დიარეა (9% vs 9%), ნეიტროპენია (XXX vs 9%), ასთენია (9% vs 9%) , ანემია (68.5% vs 0.001), პერიფერიული ნეიროპათია (XXX vs 9%), ლეიკოპენია (XXX vs 9%), დისპეფსია (XXX vs 9%), საშარდე გზების ინფექცია (15 vs 13) და ტკივილი ბოლოში (13 vs 11).

ინექციისათვის ფაზაპრეპტიტური დიმეგლუმინის ფხვნილი სხვა საწინააღმდეგო აგენტებით კომბინაციაში მოზრდილებში აღინიშნება მწვავე და დაგვიანებული გულისრევის თავიდან ასაცილებლად და ღებინება, რომელიც დაკავშირებულია მაღალ ეტოტოგენური კიბოს ქიმიოთერაპიის თავდაპირველი და განმეორებითი კურსებით, მათ შორის მაღალი დოზა ცისპლატინი; გულისრევა და ღებინება, რომელიც დაკავშირებულია ზომიერად ემოტოგენური კიბოს ქიმიოთერაპიის საწყისი და განმეორებითი კურსებით.

ინექციისთვის ფსევპროპრესიული დიმეგლუმის ფხვნილი არ არის შესწავლილი გულისრევა და ღებინება.

Fosaprepitant dimeglumine Raw ფხვნილი (CAS 265121-04)

მინიმუმ 10.
გამოკითხვა ნორმალურ რაოდენობასთან (1kg ფარგლებში) შეიძლება გაიგზავნოს out of 12 საათის გადახდის შემდეგ.
უფრო დიდი თანმიმდევრობისთვის (1kg ფარგლებში) შეიძლება გაიგზავნოს 3 სამუშაო დღის განმავლობაში გადახდის შემდეგ.

მარცვლოვანი ფხვნილი მარცვლეულის ფხვნილი

მომავალი მომავალში უზრუნველყოფილი იყოს.


როგორ ვიყიდოთ Fosaprepitant dimeglumine ფხვნილი: შეიძინეთ EMEND ფხვნილი AASraw- ისგან

დაგვიკავშირდით ჩვენი ელ გამოძიების სისტემა, ან ონლაინ სკაიპიკლიენტთა მომსახურების წარმომადგენელი (CSR).
2.To მოგვაწოდოთ თქვენი შეკითხვის რაოდენობა და მისამართი.
3.Our CSR მოგაწვდით ციტატა, გადახდის ვადა, თვალთვალის ნომერი, მიწოდების გზები და სავარაუდო ჩამოსვლის თარიღი (ETA).
4.Payment კეთდება და საქონელი გაიგზავნება out in სულ მცირე 9 საათში (იმისათვის, 12kg ფარგლებში).
5.Goods მიიღო და აძლევს კომენტარს.


=

COA

COA 265121-04 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი AASRAW

HNMR

ჩვენ Fosaprepitant dimeglumine ფხვნილი supplie, EMEND ფხვნილი გასაყიდად, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი (265121-04) ≥8 | AASraw

რეცეპტები

Fosaprepitant dimeglumine Raw ფხვნილი რეცეპტები:

შეამოწმოთ ჩვენი სამომხმარებლო წარმომადგენლობა (CSR) დეტალებისთვის, თქვენი მითითებით.

ლიტერატურა და პროდუქტი ციტატები

Fosaprepitant Dimeglumine გამოყენებული fo კიბოს ნარკოტიკების მკურნალობა

1 მიმოხილვა Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი

  1. რეიტინგული 5 გარეთ 5

    Aasraw -

    Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) ფხვნილი არის გენიალური

დამატება მიმოხილვა

თქვენი ელფოსტის მისამართი გამოქვეყნებული არ იყო. აუცილებელი ველები მონიშნულია *