ამერიკის საყოფაცხოვრებო მიწოდების, კანადაში შიდა მიწოდების, ევროპული შიდა მიწოდების

ყველაფერი Mibolerone- ის შესახებ (შეამოწმეთ წვეთები)

1.JW-642 მიმოხილვა
2. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 1416133-89- დან
3.OL-135 მიმოხილვა
4. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 681135-77- დან
5. PF-750 მიმოხილვა
6. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 959151-50- დან
7. JZL-184 მიმოხილვა
8. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 1101854-58- დან
9.Highly შერჩევითი ინჰიბიტორების მონოოცილგლიცეროლის ლიპაზის ტარების რეაქტიული ჯგუფი
10.Guide ყიდვა JW-642 MAGL ინჰიბიტორის მიერ ეტაპობრივად


JW 642 ვიდეო


I.JW X ძირითადი სიმბოლოები:

სახელი: JW 642
CAS: 1416133-89-5
მოლეკულური ფორმულა: C21H20F6N2O3
მოლეკულური წონა: 462.4
დინამიკები:
შენახვის ტემპი: -20 ° C 3 წლის ფხვნილი
ფერი: თეთრი მყარი


1. JW-642 მიმოხილვაaasraw

JW-642 (1416133-89-5) არის ძლიერი, შერჩევითი მონოციალგლიცეროლის ლიპაზის (MAGL) ინჰიბიტორი ICXNUM 50, 7.6 და 14 NM- ისთვის მაუსის, ვირთხის და ადამიანის MAGL- ის შესაბამისად. ენდოკანაბინოიდები, როგორიცაა 3.7-arachidonoyl glycerol (2-AG) და არიდოდონული ეთანოლადიდი არიან ბიოლოგიურად აქტიური ლიპიდები, რომლებიც ჩართულია რიგი სინაფური პროცესების ჩათვლით, მათ შორის კანაბინოიდული რეცეპტორების აქტივაცია. Monoacylglycerol lipase (MAGL) არის serine hydrolase პასუხისმგებელი ჰიდროლიზის 2-AG to arachidonic მჟავა და გლიცეროლი, რითაც შეწყვეტა მისი ბიოლოგიური ფუნქცია. JW-2 არის მონოცეპლეგსტერიული ლიპაზის (MAGL) ძლიერი ინჰიბიტორი, რომელიც აჩვენებს MAG642- ის X50- ის მნიშვნელობებს XL, 7.6 და 14 NM- ს მაუსის, ვირთაგვისა და ადამიანის ტვინის მემბრანის ინჰიბირების მიზნით. 3.7 JW-1 არის შერჩევითი მაგნიტისათვის, საჭიროა გაცილებით მაღალი კონცენტრაციები, რათა ეფექტურად მოახდინონ ცხიმოვანი მჟავა ჰიდრალაზის აქტივობის (IC642s = 50, 31 და 14 μM მაუსის, ვირთხისა და ადამიანის ტვინის მემბრანისთვის).

JW-642 TECHNICAL DATA
პროდუქტის დასახელება JW-642
CAS ნომერი 1416133-89-5
ფორმულა C21H20F6N2O3
მ.ვ. 462.39
ხსნადი ხსნადი DMSO- ში> 10 mM შენახვის სათავსო at -20 ° C
ფიზიკური გარეგნობა მეთოდი მეთილის აცეტატი
გადაზიდვის მდგომარეობა შეფასების ნიმუში გადაწყვეტა: გემის ლურჯი ყინულის.ყველა სხვა ხელმისაწვდომი ზომა: გემის RT, ან ლურჯი ყინულის მოთხოვნით
ზოგადი რჩევები უმაღლესი ხსნადობის მისაღებად, გთხოვთ, თბილი მილის 37 ℃ და shake ის ულტრაბგერითი აბაზანა ხნით.Stock გადაწყვეტა შეიძლება ინახება ქვემოთ -XNUM ℃ რამდენიმე თვის განმავლობაში.



Raw JW X ფხვნილი (642-1416133) hplc≥89 | AASraw ფხვნილი


2. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 1416133-89- დანaasraw

JW-642 არის მონოცეპლეგსტერიული ლიპაზის (MAGL) ძლიერი ინჰიბიტორი, რომელიც აჩვენებს X50- ის X7.6 მნიშვნელობებს XL, 14 და 3.7 NM- ს მაუსის, ვირთაგვისა და ადამიანის ტვინის მემბრანების ინჰიბირებისათვის. ICXNUM: 50 / 7.6 / NM (მაუსი / რატი / ადამიანის MAGL)
მიზანშეწონილია: MAGL ინჰიბიტორი JW-642 არის შერჩევითი MAGL- ისთვის, რაც მოითხოვს უფრო მაღალი კონცენტრაციებს, რომლებიც ეფექტურად აფერხებენ ცხიმოვან მჟავას ჰიდრალაზას აქტივობას (IC50s = 31, 14 და 20.6 M) მაუსის, ვირთხისა და ადამიანის ტვინის მემბრანისთვის.


3. OL-135 მიმოხილვაaasraw

OL-135 არის CNS- ის გაღრმავება, FAAH- ის ძალიან ძლიერი და შერჩევითი შექცევადი ინჰიბიტორი. OL-135 ექსპლუატაციას ანალგეტიკულ ფარმაკოლოგიას სხვადასხვა ცხოველურ მოდელებში, რომლებიც დაკავშირებულია პირდაპირი CB1 აგონისით. საჰაერო ინჰიბიტორი OL-135 არღვევს შეძენას, მაგრამ არა კონსოლიდაციის, კონტექსტური შიშის კონდიცირებისა. აუდიტორული შიშის კონდიცირება და შოკი რეაქტიულობა რჩება არაეფექტიანი. მონაცემები გვიჩვენებს სპეციფიკურ როლს ენდოკანაბინოიდებს შიშის კონდიცირების პარადიგმების შემცველობით.

OL-135 TECHNICAL DATA
პროდუქტის სახელი OL-135
CAS ნომერი 681135-77-3
მოვლენები მყარი ფხვნილი
სიწმინდეს > 98% (ან მიუთითეთ ანალიზის სერტიფიკატი)
გადაზიდვის მდგომარეობა ექსპლუატაციაში არსებული ტემპერატურის პირობებში, როგორც არასახიფათო ქიმიური ნივთიერება. ეს პროდუქტი სტაბილურია რამდენიმე კვირის განმავლობაში ჩვეულებრივი გადაზიდვისა და საბაჟო გადასახდელების დროს.
შენახვის პირობები მშრალი, ბნელი და მოკლევადიანი - 0 C მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში) ან -4 C ხანგრძლივობა (თვემდე წლამდე).
ხსნადი ხსნადი DMSO- ში, არა წყალში
ვარგისიანობის ვადა > 2 წლის თუ ინახება სწორად
ნარკოტიკების ფორმულირება ეს პრეპარატი შეიძლება ჩამოყალიბდეს DMSO- ში
საფონდო გადაწყვეტილების შენახვა 0 - 4 C მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში), ან -20 C ხანგრძლივობა (თვე)


4. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 681135-77- დანaasraw

OL-135 არის CNS- ის ინტენსიური, ეფექტური და შერჩევითი შექცევადი ინჰიბიტორი FAAH- ს CB1, CB2 და μ და δ ოპიოიდური რეცეპტორების მოქმედება, რაც ზრდის ანანდამიდის ანალგეტიკურ და ჰიპოთერმიულ აქტივობას.


5. PF-750 მიმოხილვაaasraw

ცხიმოვანი მჟავა amide hydrolase (FAAH) არის ფერმენტი პასუხისმგებელია ჰიდროლიზისა და ცხიმოვანი მჟავის ამეიდების გამო, მათ შორის ანანდამიდი და ოლეამიდი. PF-750 არის ძლიერი, დროზე დამოკიდებული, შეუქცევადი FAAH ინჰიბიტორი X50- ის X0.6 მნიშვნელობით 0.016 და 5 μM- ს, როდესაც წინასწარ შეჰყავდა რეაქბინირებული ადამიანის FAAH- ს 60 და XNUM წუთს. 1 აქტიურობა დაფუძნებული სხვადასხვა ადამიანისა და ხბოს ქსოვილის პროტეომი ნიმუშების რომ PF-750 ძალიან შერჩევითია FAAH- ის სხვა სერინ ჰიდროლაზასთან მიმართებაში, რომელიც არ არის შესამჩნევი გამორჩეული აქტივობა 500 μM- მდე.

PF-750 TECHNICAL DATA
პროდუქტის დასახელება PF-750
CAS ნომერი 959151-50-9
მოვლენები მყარი ფხვნილი
სიწმინდეს > 98% (ან მიუთითეთ ანალიზის სერტიფიკატი)
გადაზიდვის მდგომარეობა ექსპლუატაციაში არსებული ტემპერატურის პირობებში, როგორც არასახიფათო ქიმიური ნივთიერება. ეს პროდუქტი სტაბილურია რამდენიმე კვირის განმავლობაში ჩვეულებრივი გადაზიდვისა და საბაჟო გადასახდელების დროს.
შენახვის პირობები მშრალი, ბნელი და მოკლევადიანი - 0 C მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში) ან -4 C ხანგრძლივობა (თვემდე წლამდე).
ხსნადი ხსნადი DMSO- ში
ვარგისიანობის ვადა > 2 წლის თუ ინახება სწორად
ნარკოტიკების ფორმულირება ეს პრეპარატი შეიძლება ჩამოყალიბდეს DMSO- ში
საფონდო გადაწყვეტილების შენახვა 0 - 4 C მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში), ან -20 C ხანგრძლივობა (თვე)


6. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 959151-50- დანaasraw

PF-750 არის ძლიერი, დროზე დამოკიდებული, შეუქცევადი FAAH ინჰიბიტორით IC50- ის XXNUM და 0.6 μM- ით, რომლებიც წინასწარ შეესაბამება რეაქბინირებულ ადამიანურ FAAH- ს 0.016 და XNUM წუთს. ცხიმოვანი მჟავა amide hydrolase (FAAH) არის ფერმენტი პასუხისმგებელია ჰიდროლიზისა და ცხიმოვანი მჟავის ამეიდების გამო, მათ შორის ანანდამიდი და ოლეამიდი. სხვადასხვა ადამიანისა და ხბოს ქსოვილის პროტეომიანი ნიმუშების აქტიურობაზე დაფუძნებულმა გამოვლენამ დაადგინა, რომ PF-5 ძალიან შერჩეულია FAAH- ის სხვა სერინ ჰიდროლაზასთან შედარებით, რომელიც არ არის შესამჩნევი გამორჩეული საქმიანობა 60 μM- მდე. PF-750 გვიჩვენებს 500- ის უკეთესი პოტენციალი, ვიდრე URB750 (სიგმა # U10) 597 min preincubation შემდეგ. PF-4133 ძალიან შერჩევითი FAAH. მაშინაც კი, როგორც მაღალი, როგორც XMM μM, მას არ ჰქონდა ბევრი გამოცდილი ფერმენტების ურთიერთქმედება, მაგრამ URB30 და სხვა ცნობილი FAAH ინჰიბიტორები არ შეასრულებდნენ დაბალ კონცენტრაციას (750 μM).

MAGL ინჰიბიტორი და FAAH ინჰიბიტორი JW-642 & OL-135 & PF-750


7. JZL-184 მიმოხილვაaasraw

JZL-184 (1101854-58- XX) არის MAGL- ის ძლიერი და შერჩევითი ინჰიბიტორი ICLNUMX- ის 3- ის და 50 μM- ის საშუალებით MAGL- ისა და FAAH- ის ინჰიბირების მიზნით მაუსის ტვინის მემბრანის შესაბამისად. IC8 ღირებულება: 4 nM სამიზნე: MAGL ინჰიბიტორი in vitro: JZL-50 აგრძელებს DSE- ს ნეირონების კუჭ-ნაწლავის ნაერთებს და DSI- ში ჰიპოკამპალურ ნაერთებში კალიფორნიულ ნეირონებს. JZL-8 უფრო მძლავრია თაგვების MAGL- ის ინჰიბირებით, ვიდრე ვიტ MAGL. ინტრაპერიტონალურად, XZX-Mg / კგ-ზე, XZX-XXX- ის შემცირება, XLX- ის მიერ XLX- ის აქტივობის შემცირებას, 184-AG- ის დონეზე 1- ის დონეს აძლიერებს და ანალგეტიკურ აქტივობას იწვევს სხვადასხვა სახის ტკივილის დროს, რაც ხარისხობრივად ცენტრალური კანანაბინოიდელი (CB184) აგონისტები. კასაბისემიური რეაქციების შემცველი ჯეზ-ის XXX- ის მწვავე ადმინისტრირება მკვეთრად გაზრდილია კანზავმიმეტიკული რეაქციების ქვეჯგუფში, განმეორებითი JZL-16 მკურნალობა, რამაც გამოიწვია ტოლერანტობა მისი ანტიკოაგეციტური ეფექტით, Δ- ტეტრაჰიდროკანაბინოლის ფარმაკოლოგიური ეფექტისადმი გადატრიალება CB184 რეცეპტორების აგონისტი-სტიმულირებული გუანოზინით 85-O- (2 - [8] S) თიოფსფატის სავალდებულო და დამოკიდებულება, როგორც ეს აღინიშნება გენოტიპის მიუხედავად, რმიანბანტური გამოხატული ქცევებით.

JZL-184 ტექნიკური მონაცემები
ალტერნატიული სახელი JZL-184
ფორმულა ფორმულა
MW 520.5
წყარო AASraw
CAS 1101854-58-3
სიწმინდეს ≥98 (TLC)
მოვლენები ღია ყვითელი მყარი
ხსნადი ხსნადი DMSO- ში (10mg / მლ)


8. ბიოლოგიური აქტიურობა - CAS: 1101854-58- დანaasraw

JZL-184 შერჩევით თრგუნავს MAGL- ს, ენდოსემი, რომელიც ემსახურება ენდოკანაბინოიდული 2- არხიდონიოლიგლიცეროლის (2-AG) დეგრადაციას. Anandamide და 2-AG არის ორი ენდოგენური ენდოკანაბინოიდები, რომლებიც გააქტიურებენ კანნაბინოიდების რეცეპტორებს CB1 და CB2. Anandamide ძირითადად მეტაბოლიზდება ცხიმოვანი მჟავა ჰიდრალაზის (FAAH) მიერ, ხოლო მონოოცილგლიცეროლის ლიპაზა (MAGL) ითვლება ფერმენტად, რომელიც ძირითადად პასუხისმგებელია 2- ის დეგრადაციისთვის. ძნელია გამოყოფა ორი აქტივობის გამო, რადგანაც მაქსიმალური ინჰიბიტორები არ არიან შერჩევითი და ასევე აფერხებენ FAAH ან სხვა ფერმენტებს. JZL-184 არის MAGL- ის პირველი შერჩევითი ინჰიბიტორი ნანომოლარის პორტაბელურობისა და MAGL- ის FAAH- ისთვის 200- ის დასაწყებად. თაგვების დროს, JZL-184 იზრდება 2-arachidonoylglycerol- ის ტვინში, დაახლოებით, 8- ზე, არანამიდების დონეებზე გავლენას არ ახდენს.


9. რეაქტიული ჯგუფის მონოოცილგლიცეროლის ლიპასის შერჩევითი ინჰიბიტორებიaasraw



ენდოკანაბინოიდები 2- არჩიდონალური გლიცეროლი (2-AG) და N- არჩინოიდული ეთანოლამინით (ანანდამიდი) ძირითადად დეზრადირებულია monoacylglycerolol lipase (MAGL) და ცხიმოვანი მჟავა ამიდული ჰიდროლაზის (FAAH) მიერ. უახლესი აღმოჩენა O-aryl carbamates როგორიცაა JZL-184 როგორც შერჩევითი MAGL ინჰიბიტორები საშუალება მისცა ფუნქციური გამოკვლევა 2-AG სიგნალი გზები vivo. მიუხედავად ამისა, JZL-184 და სხვა იდენტიფიცირებული MAGL ინჰიბიტორები კვლავ აჩვენებენ FAHA- ს და პერიფერიულ კარბლოქსილტერატებთან დაბალი დონის ჯვარედინი რეაქტიულობას, რაც გარკვეულ ბიოლოგიურ კვლევებში მათ გართულებას ართმევს. აქ მოხსენება O-hexafluoroisopropyl (HFIP) კარბამატების მკაფიო კლასი, რომელიც აფერხებს MAGL- ს in vitro და vivo- ს შესანიშნავი პოტენციალის მქონე და მნიშვნელოვნად გაუმჯობესებულია სელექტიურობა, მათ შორის FAAH- სთან იდენტიფიცირებული რეაქტივაციის ჩვენება. ეს დასკვნები განსაზღვრავს HFIP კარბამატს, როგორც მგლ-ის ინჰიბირების მრავალმხრივი ქიმიოტი და ხელს შეუწყობს სხვა სეინის ჰიდროლაზას ინჰიბიტორებს, რომლებიც რეაქტიულ ჯგუფებს ატარებენ ბუნებრივი სუბსტრატების სტრუქტურებთან.


10. სახელმძღვანელო JW-642 MAGL ინჰიბიტორის ყიდვაზე ეტაპობრივადaasraw

♦ Google AASraw, შეიტანეთ www.aasraw.com.
♦ ძებნა JW-642 ფხვნილი (1416133-89- დან) AASraw- ზე
♦ შეიტყვეთ JW-642 ფხვნილი Windows XP, და ჩაწერეთ თქვენი requirmnets.
♦ ჩვენ მივიღებთ თქვენს ელ-ფოსტაზე და მოგაწვდით დეტალებს.
♦ დაადასტურეთ შეკვეთა, შემდეგ გადახდა და მოგვიანებით მოგვაწვდით მიწოდების საქონელს.


0 Likes
2931 ნახვა

თქვენ ასევე მინდა

კომენტარები დახურულია.