პროდუქტის აღწერა
ნედლეული CMS121 ფხვნილის ძირითადი სიმბოლოები
პროდუქტის სახელი | CMS121 ფხვნილი |
CAS პოსტები | 1353224-53-9 |
მოლეკულური ფორმულა: | C |
მოლეკულური წონა: | X |
დნობის წერტილი: | 199 - 201 ° C |
ფერი: | თეთრი ფხვნილი |
შენახვის ტემპი: | შენახვის დროს -20 ° C |
რა არის CMS121 ფხვნილი?
CMS121 ფხვნილი არის ნაერთი, რომელიც მოქმედებს როგორც ცხიმოვანი მჟავების სინთაზას ინჰიბიტორი. ცხიმოვანი მჟავა სინთაზა არის ფერმენტი, რომელიც მონაწილეობს ცხიმოვანი მჟავების სინთეზში, რომლებიც წარმოადგენს უჯრედის მემბრანების აუცილებელ კომპონენტებს და როლის თამაში სხვადასხვა უჯრედულ პროცესებში. ცხიმოვანი მჟავების სინთაზას ინჰიბირებას შეუძლია გავლენა მოახდინოს ლიპიდურ მეტაბოლიზმზე და პოტენციური გავლენა მოახდინოს ისეთ დაავადებებზე, როგორიცაა ალცჰეიმერის დაავადება.
გარდა ამისა, CMS121 ავლენს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტებს, რაც ნიშნავს, რომ მას შეუძლია დაეხმაროს ორგანიზმში ანთების შემცირებას.[2] ქრონიკული ანთება დაკავშირებულია ჯანმრთელობის რამდენიმე მდგომარეობასთან, მათ შორის აუტოიმუნურ დაავადებებთან, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებთან და კიბოს გარკვეულ ტიპებთან. ანთების შემცირებით, CMS121 შეიძლება ჰქონდეს პოტენციური გამოყენება ამ ანთებასთან დაკავშირებული პირობების მკურნალობაში.
CMS121-ის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი თვისებაა მისი ანტიოქსიდანტური აქტივობა. ჟანგბადის სტრესი, გამოწვეული დისბალანსით ჟანგბადის რეაქტიული სახეობების (ROS) წარმოქმნასა და ორგანიზმის ანტიოქსიდანტურ თავდაცვის სისტემას შორის, შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების დაზიანება და ხელი შეუწყოს სხვადასხვა დაავადების განვითარებას, მათ შორის ნეიროდეგენერაციულ და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებს. CMS121-ის ანტიოქსიდანტური აქტივობა იძლევა ამის საშუალებას. ამ ოქსიდაციური სტრესის საწინააღმდეგოდ, პოტენციურად იცავს უჯრედებს დაზიანებისგან.
გარდა ამისა, CMS121-მა აჩვენა რენოპროტექტორული ეფექტები, რაც მიუთითებს მის უნარზე დაიცვას თირკმელები დაზიანებისა და დისფუნქციისგან. თირკმელების დაავადებები, როგორიცაა თირკმელების ქრონიკული დაავადება ან თირკმლის მწვავე დაზიანება, შეიძლება სერიოზული შედეგები მოჰყვეს საერთო ჯანმრთელობას. რენოპროტექტორული ეფექტებით, CMS121 დაპირებაა, როგორც პოტენციური თერაპიული აგენტი თირკმელებთან დაკავშირებული პირობებისთვის.[1]
როგორ მუშაობს CMS121?
ალცჰეიმერის დაავადება ნეიროდეგენერაციული დაავადებაა ახასიათებს ტვინში ბეტა-ამილოიდური დაფების და ნეიროფიბრილარული ჭუჭყის დაგროვება. ის ასოცირდება კოგნიტურ დაქვეითებასთან, ანთებასთან და ოქსიდაციურ სტრესთან. თერაპიული სტრატეგიების შემუშავება ამ პათოლოგიური მახასიათებლების მიმართ არის კვლევის აქტიური სფერო.
ალცჰეიმერის დაავადების კონტექსტში კვლევებმა გამოიკვლია მისი პოტენციური სარგებელი ცხიმოვანი მჟავა სინთაზას ინჰიბირება ისეთი ნაერთების გამოყენებით, როგორიცაა CMS121. პრეკლინიკურმა კვლევებმა ალცჰეიმერის დაავადების ტრანსგენური თაგვის მოდელების გამოყენებით აჩვენა, რომ CMS121-ს შეუძლია დაიცვას ჭარბი ლიპიდური პეროქსიდაცია, შეამციროს ანთება და შეამსუბუქოს კოგნიტური დაკარგვის უნარი.
ჭარბი ლიპიდური პეროქსიდაცია ეხება ჟანგბადის რეაქტიული სახეობების მიერ უჯრედულ მემბრანებში ლიპიდებს გამოწვეულ ზიანს. ამ პროცესმა შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების დისფუნქცია და ხელი შეუწყოს ნეიროდეგენერაციული დაავადებების პროგრესირებას. ცხიმოვანი მჟავების სინთაზას ინჰიბირებით, CMS121 შეიძლება დაეხმაროს ლიპიდური ჰომეოსტაზის აღდგენას და ლიპიდური პეროქსიდაციის შემცირებას.
გარდა ამისა, ცნობილია ანთება მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ალცჰეიმერის დაავადების პროგრესირებაში. თავის ტვინში ანთებითმა პროცესებმა შეიძლება ხელი შეუწყოს ნეირონების დაზიანებას და კოგნიტურ დაქვეითებას. კვლევებმა აჩვენა, რომ CMS121-ს აქვს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, რაც შეიძლება სასარგებლო იყოს ალცჰეიმერის დაავადებასთან დაკავშირებული ანთებითი პასუხის შესამცირებლად.
CMS121 ფხვნილის უპირატესობები
CMS121 ფხვნილი არის ჩანაცვლებული ქინოლინის ნაერთი, რომელსაც აქვს რამდენიმე სასარგებლო თვისება. აღმოჩნდა, რომ მას აქვს ნეიროპროტექტორული, ანთების საწინააღმდეგო, ანტიოქსიდანტური და რენოპროტექტორული მოქმედება. აქ არის CMS121-ის რამდენიმე კონკრეტული ეფექტი და მოქმედება:
Neuroprotection: ნაჩვენებია, რომ CMS121 იცავს HT22 თაგვის ჰიპოკამპის უჯრედებს გლუტამატით გამოწვეული დაზიანებისგან in vitro. ის ხელს უწყობს გლუტათიონის (GSH), მნიშვნელოვანი ანტიოქსიდანტის, დონის შენარჩუნებას ამ უჯრედებში. გარდა ამისა, CMS121 აჩვენებს დაცვას იშემიისა და ოქსიტოცინისგან (გლუტამატით გამოწვეული უჯრედების სიკვდილი) HT22 უჯრედებში.
ანთების საწინააღმდეგო საშუალება: CMS121 ავლენს ანთების საწინააღმდეგო ეფექტს N9 მიკროგლიის გააქტიურების თავიდან ასაცილებლად, თავის ტვინში იმუნური უჯრედის ტიპი. ლიპოპოლისაქარიდის (LPS) თანდასწრებით CMS121 ამცირებს მიკროგლიური აქტივაციას 82%-ით N9 მიკროგლიაში. ეს ანთების საწინააღმდეგო თვისება შეიძლება სასარგებლო იყოს სხვადასხვა ნეიროანთებით პირობებში.
ანტიოქსიდანტური: CMS121 ანადგურებს თავისუფალ რადიკალებს, როგორც ნაჩვენებია Trolox-ის ეკვივალენტური აქტივობის კონცენტრაციის (TEAC) ანალიზში. თავისუფალი რადიკალები არის ძალიან რეაქტიული მოლეკულები, რომლებსაც შეუძლიათ გამოიწვიონ უჯრედების დაზიანება და ხელი შეუწყონ სხვადასხვა დაავადებებს. თავისუფალი რადიკალების განადგურებით, CMS121 მოქმედებს როგორც ანტიოქსიდანტი და ეხმარება უჯრედების დაცვას ოქსიდაციური სტრესისგან.
დიფერენციაციის ინდუქცია: CMS121 იწვევს PC12 უჯრედების დიფერენციაციას. PC12 უჯრედები ხშირად გამოიყენება როგორც მოდელის სისტემა ნეირონების დიფერენციაციისა და ფუნქციის შესასწავლად. CMS121-ის უნარი, გამოიწვიოს ამ უჯრედებში დიფერენციაცია, მიუთითებს მის პოტენციურ როლზე ნეირონების განვითარებისა და შეკეთების ხელშეწყობაში.[2]
ხელახალი დაცვა: CMS121 ავლენს რენოპროტექტორულ ეფექტს, განსაკუთრებით თირკმელების ქრონიკული დაავადების SAMP8 თაგვის მოდელში, რომელიც დაკავშირებულია სწრაფ დაბერებასთან. ცხრა თვის ასაკიდან დაწყებული 10 მგ/კგ დოზით დღეში შეყვანისას, CMS121 ამცირებს თირკმელებს წონის დაკარგვა და ამცირებს TNF-α, კასპაზა-1 და ინდუქციური აზოტის ოქსიდის სინთაზას (iNOS) ექსპრესიას. ეს ეფექტები მიუთითებს CMS121-ის პოტენციურ თერაპიულ როლზე თირკმელების დაცვაში თირკმელების ქრონიკულ დაავადებასთან დაკავშირებული დაზიანებისგან.
შეჯამებით, CMS121 არის პერსპექტიული ნაერთი მრავალი სასარგებლო თვისებით, მათ შორის ნეიროდაცვითი, ანთების საწინააღმდეგო ეფექტებით, ანტიოქსიდანტური აქტივობით და რენოპროტექციით. მისი მრავალფეროვანი მოქმედებები მას პოტენციურ კანდიდატად აქცევს სხვადასხვა ნევროლოგიური აშლილობის, ანთებასთან დაკავშირებული მდგომარეობებისა და თირკმელების დაავადებების სამკურნალოდ.
სად ვიყიდო CMS121 ფხვნილი?
AASraw არის საუკეთესო ადგილი CMS121 საბითუმო საყიდლად.[3] ყველა ჩვენს პროდუქტს გააჩნია დამოუკიდებელი, მესამე მხარის მიერ გაცემული ანალიზის სერტიფიკატი იდენტიფიკაციის, სიწმინდისა და კონცენტრაციისთვის. და ჩვენ გვაქვს დიდი რაოდენობით CMS121 გასაყიდად საწყობში!
AASraw არის CMS121 მიმწოდებელი და CMS121 მწარმოებელი, რომელსაც აქვს დამოუკიდებელი ლაბორატორია და დიდი ქარხანა, როგორც მხარდაჭერა, ყველა წარმოების განხორციელდება CGMP რეგულაციით და თვალთვალის ხარისხის კონტროლის სისტემით. CMS121 მიწოდების სისტემა სტაბილურია და მისაღებია როგორც საცალო, ისე საბითუმო შეკვეთები. თუ გსურთ შეიძინოთ CMS121 ონლაინ, ეწვიეთ ჩვენს ვებსაიტს(aasraw.com).
Raw CMS121 Porder ტესტირების ანგარიში-HNMR
რა არის HNMR და რას გეუბნებათ HNMR სპექტრი? H ბირთვული მაგნიტურ-რეზონანსული (INMR) სპექტროსკოპია არის ანალიტიკური ქიმიის ტექნიკა, რომელიც გამოიყენება ხარისხის კონტროლსა და კვლევაში ნიმუშის შინაარსისა და სიწმინდის, ასევე მისი მოლეკულური სტრუქტურის დასადგენად. მაგალითად, NMR-ს შეუძლია რაოდენობრივად გააანალიზოს ცნობილი ნაერთების შემცველი ნარევები. უცნობი ნაერთებისთვის, NMR შეიძლება (გამოიყენოს სპექტრულ ბიბლიოთეკებთან შესატყვისად ან უშუალოდ ძირითადი სტრუქტურის დასადგენად. მას შემდეგ, რაც ძირითადი სტრუქტურა გახდება ცნობილი, NMR შეიძლება გამოყენებულ იქნას ხსნარში მოლეკულური კონფორმაციის დასადგენად, ასევე მოლეკულურ დონეზე ფიზიკური თვისებების შესასწავლად. როგორიცაა კონფორმაციული გაცვლა, ფაზური ცვლილებები, ხსნადობა და დიფუზია.
როგორ ვიყიდოთ CMS121 AASraw-დან?
❶ამდე საკონტაქტო დაგვიკავშირდით ელ.ფოსტის გამოკითხვის სისტემით, ან დაგვიტოვეთ თქვენი WhatsApp ნომერი, ჩვენი კლიენტების მომსახურების წარმომადგენელი (CSR) დაგიკავშირდებით 12 საათში.
❷ მოგვაწოდოთ თქვენი მოთხოვნილი რაოდენობა და მისამართი.
❸ჩვენი CSR მოგაწვდით შეთავაზებას, გადახდის ვადას, თვალთვალის ნომერს, მიწოდების გზებს და ჩამოსვლის სავარაუდო თარიღს (ETA).
❹გადახდა დასრულებულია და საქონელი გაიგზავნება 12 საათში.
❺ მიღებული საქონელი და გააკეთეთ კომენტარები.
ამ სტატიის ავტორი:
დოქტორი მონიკი ჰონგმა დაამთავრა დიდი ბრიტანეთის იმპერიული კოლეჯის ლონდონის მედიცინის ფაკულტეტი
სამეცნიერო ჟურნალის ნაშრომი ავტორი:
1.გამზე ათეს
ფიჭური ნეირობიოლოგიის ლაბორატორია, Salk Institute for Biological Studies, La Jolla, CA, აშშ
2.სვეინ ოლაფსონი
ფიზიკურ მეცნიერებათა ფაკულტეტი, ისლანდიის უნივერსიტეტი, რეიკიავიკი, ისლანდია
3.დიანა გარიბო
ტომსკის პოლიტექნიკური უნივერსიტეტი, ლენინის გამზ.No 30,6634050 ტომსკი, რუსეთი
4.როდრიკ უოლესი
ნიუ-იორკის სახელმწიფო ფსიქიატრიული ინსტიტუტი, აშშ
ეს ექიმი/მეცნიერი არავითარ შემთხვევაში არ უჭერს მხარს ან მხარს არ უჭერს ამ პროდუქტის შეძენას, გაყიდვას ან გამოყენებას რაიმე მიზეზით. Aasraw-ს არ აქვს კავშირი ან ურთიერთობა, ნაგულისხმევი თუ სხვაგვარად, ამ ექიმთან. ამ ექიმის მითითების მიზანია აღიაროს და შეაქო ამ ნივთიერებაზე მომუშავე მეცნიერების მიერ ჩატარებული ამომწურავი კვლევისა და განვითარების სამუშაოები.
Reference
[1] Schneider LS, Mangialasche F., Andreasen N., Feldman H., Giacobini E., Jones R. კლინიკური კვლევები და გვიან სტადია წამლის შემუშავება ალცჰეიმერის დაავადებისთვის დაავადება: შეფასება 1984 წლიდან 2014 წლამდე.J.Intern.Med.2014;275: 251–283.doi: 10.1111/joim.12191.
[2] Ashraf A.,Jeandriens J.,Parkes HG,So P.-W.რკინის დისომეოსტაზი,ლიპიდური პეროქსიდაცია და ცისტინის/გლუტამატის ანტიპორტერის დარღვეული გამოხატულება ალცჰეიმერის დაავადებაში: ფეროპტოზის მტკიცებულება.Redox Biol.2020;32. doi: 101494/J.REDOX.10.1016.
[3] Trares K., Gào X., Perna L., Rujescu D., Stocker H., Möllers T. შარდის 8-იზო-პროსტაგლანდინის F2α დონის ასოციაციები ყველა მიზეზის დემენციასთან, ალცჰეიმერის დაავადებასთან და სისხლძარღვთა დემენციის სიხშირით: შედეგები პერსპექტიული კოჰორტის კვლევის შედეგად.ალცჰეიმერის დემენცია.2020;16(5): 804–813.doi: 10.1002/alz.12081.