ყველაფერი Homopiperazine ფხვნილის შესახებ

1.Homopiperazine- (CAS: 505-66)
2.Homopiperazine ნაერთები
3. ჰომეპიპერიის მოქმედების მექანიზმი
ჰომეპიპერიანის სხვადასხვა ნაერთებთან ერთად
5. უსაფრთხოება და მართვა როდესაც თქვენ მიიღეთ Homopiperazine


Homopiperazine ფხვნილი ვიდეო


I. ჰომეპიპერიანის ფხვნილი ძირითადი სიმბოლოები:

სახელი: Homopiperazine ფხვნილი
CAS: 505-66-8
მოლეკულური ფორმულა: C
მოლეკულური წონა: 102.177
დინამიკები: 38-40 ° C (განათებულია)
შენახვის ტემპი: მაცივარი, ინერტული ატმოსფერო
ფერი: თეთრი ფერის ყვითელი კრისტალური ფხვნილი


1. Homopiperazine-CAS: 505-66-8aasraw

Homopiperazine გამოიყენება 1,4-bis- (2-thiazolyl) -1,4- დიაოციციკლოპეპტანის მომზადება 2- ბრომო-ტიაზოლის რეაქციით. იგი მოქმედებს როგორც შუალედური რეპაგლინიდისა და ფასუდილის ჰიდროქლორიდისათვის. იგი ასევე გამოიყენება ძლიერი H3 რეცეპტორების ანტაგონისტების მომზადებაში, რომელიც გამოიყენება მკურნალობისთვის ნეიროდეგენერაციული პირობები. გარდა ამისა, იგი გამოიყენება vesicant, კოსმეტიკური, emulsifier და ენერგიული მასალა. იგი მოქმედებს რკინის კოროზიის ინჰიბიტორის სახით. ფარმაცევტულ პრეპარატებში იგი გამოიყენება ანტიფრიზით და ამცირებს სისხლის შაქარს, ჭარბტენიანობას, სიმშვიდეს, ანტიფსიქოზურ და ანტიარევრულებს.

Raw Homopiperazine ფხვნილი (505-66) hplc≥8 | AASraw ფხვნილი


2. Homopiperazine ნაერთებიaasraw

Homopiperazine ნაერთები ქრონიკული ალერგიული ფილტვის დაავადებაა და კრუნჩხვები გამოწვეულია გარემოს ფაქტორების და ცუდი ფიზიკური მდგომარეობის ურთიერთქმედებით. გრძელვადიან პერსპექტივაში, ხშირი შეუქცევადი სტრუქტურული საჰაერო ხომალდი ცვლილებები მკურნალობისადმი რეაგირების ნაკლებობასთან ერთად ხშირად აღინიშნება. გლუვი კუნთების ჰიპერტროფია და ჰიპერპლაზია ჰაივანის რემოდელირების მახასიათებლები, რაც მნიშვნელოვნად შეუწყობს ხელს ფილტვის ფუნქციის შემცირებას და ასთმის შეტევების ხშირი ეპიზოდებს. ციტოზულტეტული ცილების, ანთების საწინააღმდეგო ციტოკინების, ენზიმების, რეცეპტორების და ადჰეზიის მოლეკულების გაზრდის შესახებ ჰომეიპეპერიზას რთული კომპლექსური პათოფიზიოლოგია, მათ შორის მიოსინის სინათლის ჯაჭვის კინაზას (MLCK). თითქმის ყველა eukaryotes აწარმოებს MLCK, რომელიც არის Ca2 + / კალმოდულინის დამოკიდებული ცილის კინაზა (CaMK) კატალიზური ძირითადი და ავტორეგულაციური სეგმენტებით C- ტერმინაციებში. MLCK- ს გააჩნია სხვადასხვა იზოფორმები, რომელთა ორი ძირითადი ტიპია გლუვი-კუნთების MLCK (130-150 kDa) და nonmuscle MLCK (210-220 kDa), რომლებიც წარმოიშვა იმავე გენიდან.

MLC- ის ფოსფორილაცია მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სასუნთქი კუნთების შეკუმშვისა და დასვენების დროს. ასევე ხელს უწყობს სასუნთქი გზების ანთების საწინააღმდეგო და ჰაერის შეკეთებას სითხის გლუვი კუნთების, ფიბროპლასტებისა და მიოკლატების გააქტიურებით, რომლებიც შემდგომში ციტოკინების, ქიმიკინებისა და ექსტრაცელულური მატრიცის დასამკვიდრებლად. წინა კვლევებმა აჩვენა, რომ MLCK არეგულირებს მრავალი ბიოლოგიურ ფუნქციას NADPH ოქსიდაზას, სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორი რეცეპტორის 2 სიგნალიზაციის და მაღალი დონის სიგნალის მეშვეობით. MLCK- ის სიგნალი ეფექტი ქრონიკული ასთმის დროს რამდენიმე კვლევამ აჩვენა, მათ შორის ანთებითი რეაქციის რეგულირება და სისხლძარღვთა გამტარიანობა. MLCK- ის მექანიზმი გლუვი კუნთების უჯრედებში და T- ს უჯრედების იმუნური რეგულაცია კომპლექსურია, რაც ხელს უწყობს სხვადასხვა ციტოკინებისა და დაავადების განვითარებას. (5-Iodonaphthalene-1-sulfonyl) ჰომეპერიზნალური ნაერთები (ML-7), მემბრანის-გამშვები აგენტი, ჩვეულებრივ გამოიყენება MLCK ინჰიბიტორის სახით. ეს ინჰიბიტორი აერთიანებს MLCK- ის კატალიზურ ფარსს და შემდეგ ამცირებს ფერმენტის აქტივობას და ხშირად გამოიყენება ცხოველთა და ციტოლოგიური ექსპერიმენტებში.

ჰომოპეპერიკის ფხვნილი მოლეკულური სტრუქტურის დიაგრამა AASraw- ისგან

Homopiperazine- ის ნაერთებში, T1- ის უჯრედების ტიპის TX დამხმარე ტიპის 1- ის (XXXX) უჯრედების პროპორციულად დისტანციურად მოქმედებს CD2 + TH4 უჯრედის იმუნური რეაქცია და ინტერლეიკინგის (IL) -2, -13, -25, -5 და -4 , აიძულებს B უჯრედების ტრანსფორმაციას იმუნოგლობულინის (იგ) E- საიდუმლო უჯრედში (33). მათ შორის IL-23,24 და 25 ცნობილია, როგორც სასიცოცხლო პროთეზირებადი შუამავტები, რომლებიც იწვევენ სამს-ის ასოცირებული ციტოკინების გათავისუფლებას, მათ შორის IL-33, IL-2 და IL-5, რომლებიც აძლიერებენ შრატში IgE- ს, ისევე როგორც სასუნთქი გზების ჰიპერრეზისტენტობა, რემოდელირება და ლორწოვანი ჰიპერეკრეცია (4-13). თუმცა, ასთმის დროს, ნაკლებად ცნობილია MLCK- ის კორელაციის შესახებ, რომელიც შედგება XXX ციტოკინებით.
ზემოაღნიშნულიდან გამომდინარე, წინამდებარე კვლევა ცხადყოფს, რომ MLCK აჩქარებს ჰაივანის რემოდელირებას თხუთმეტი ციტოკინების ინდუქციის მეშვეობით, რაც შეიძლება იყოს ასთმის პათოგენეზების გამომხატველი მექანიზმები.


3. Homopiperazine სამოქმედო მექანიზმი 505-66- დანaasraw

Benzodiazepines იმოქმედებს სავალდებულოა GABAA რეცეპტორის α და γ ქვედანაყოფების ინტერფეისით. ეს სავალდებულო საიტი განსხვავდება ენდოგენური აგონისტური GABA- სგან (რომელიც ავალდებულებს α და β სუბუტინებს შორის), ასევე სხვა GABAergic პრეპარატებისგან, როგორიცაა ბარბიტურატები (ნახაზი 11-6). Benzodiazepines allosterically მოდულირება რეცეპტორების ისეთი, რომ მას აქვს უფრო მეტი affinity ამისთვის GABA. ეს ზრდის გახსნილ ქლორიდის არხების გახსნას, რაც ხელს უწყობს ქლორიდის წონასწორობის პოტენციალთან ახლოს არსებული მემბრანული პოტენციალის ჰიპერპოლარიზაციას ან სტაბილიზაციას. იმის გამო, რომ სავალდებულოა მოითხოვს α- ის ქვედანაყოფში სპეციფიკური ჰისტინდენტის ნარჩენები, ბენზოდიაზეპინები მოქმედებს მხოლოდ α1, α2, α3 ან α5 ქვედანაყოფების შემცველი რეცეპტორებზე და არ გააჩნიათ α4 ან α6 ქვედანაყოფების შემცველი რეცეპტორების გამოყენება. ბენზოდიაზეპინები მათი ჰეტეროგენურია სხვადასხვა GABAA რეცეპტორების ქვეპუნქტებში, რომლებიც ხაზს უსვამენ განსხვავებებს მათი ფარმაკოლოგიური ეფექტების დროს. მაგალითად, ანოქსიალიზი დაკავშირებულია α2 ქვედანაყოფთან შედარებით უფრო ნათესავებთან.

ბენზოდიაზეპინების უმრავლესობა ცილის შემცველია და ღვიძლში მიკროსომის დაჟანგვადება CYP ფერმენტების მეშვეობით, განსაკუთრებით კი CYP 3AXNUM. მათი მეტაბოლიზმი, შესაბამისად, იცვლება იმ პრეპარატების არსებობით, რომლებიც ხელს უშლის ან იწვევენ CYP- ის საქმიანობას, ასევე ასაკსა და დაავადებას. რამდენიმე ბენზოდიაზეპინს აქტიური მეტაბოლიტები ჰყავს, მათ შორის ნახევარი სიცოცხლე, ვიდრე მშობელი ნაერთია; ნაწილობრივი აგონისტის N- დემმითილდიცეფამის ნახევრად ცხოვრება, დიაზეპამის ძირითადი მეტაბოლიტი, შეიძლება აღემატებოდეს 4 საათს. სამი ბენზოდიაზეპინზი - ოზაზეფამი, ლორაზეპამი და ტემაპემი - მეტაბოლიზდება გლუკურონიდაციით და არ აქვთ აქტიური მეტაბოლიტები; აქედან გამომდინარე, ხანდაზმული ასაკისა და ღვიძლის დაავადების მქონე პაციენტებში ამჯობინა.

ჰომეპიპერიის მოქმედების მექანიზმი


4. Homopiperazine რეაქცია სხვადასხვა ნაერთებითaasraw

(1) ფსიქიატრია დაკავშირებული ინფორმაცია Homopiperazine

შეამოწმოს თუ არა ზეპირი Rhin kinase ინჰიბიტორის ქრონიკული მკურნალობა (Fasudil, X-XX-Isoquinolinesulfonyl homopiperazine) შეიძლება თავიდან იქნას აცილებული როგორც ვასკუხოგენური Erectile დისფუნქციის და მენჯის ათეროსკლეროზის განვითარება ვირთაგვებში.

(2) მაღალი გავლენა ინფორმაცია Homopiperazine

♦ თუმცა, სავალდებულო მონაცემებმა აჩვენა, რომ შემადგენლობა 32- ი შეადგინა DAT- ში და 10- ის შემცირებაზე შერჩევით, ხოლო SERT- სთან შედარებით DAT- ის შესაბამის ჰომოპეპერიზმენტთან შედარებით 100- ის შემცირება.
♦ სინთეზი და მოქმედება პიპერიზას ან ჰომეოფერიზას რგოლებში შემავალი mescaline ანალოგიების ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე.
♦ CCR2b რეცეპტორების მცირე მოლეკულა ინჰიბიტორები. ნაწილი XX: ჰომეიპერიჟის დერივატების აღმოჩენა და ოპტიმიზაცია.
♦ აქვე აღწერს fXa ინჰიბიტორების რომან სერიას, რომელშიც 1,4- დიაეპეპანის მომატებულია შემუშავებული FXA აქტიური საიტის S4 aryl-binding დომენთან.
♦ ახალი mu- ოპიოიდური რეცეპტორი (MOR) აგფინგები, რომლებიც შეიცავენ პიპერინსა და ჰოოპეპერინინის შემცველ ნივთიერებებს, შედგენილ იქნა სინთეზირება და მათი დამოკიდებულება და აგონისტური პოტენციალი შეფასდა MOR- ზე.

(3) Homopiperazine ბიოლოგიური კონტექსტი

განხორციელდა ჰომეპერიჟის შემცველი ალკოქსიბიური ნიტრალების სტრუქტურა-აქტიური ურთიერთობები სხვადასხვა დ-ამინო მჟავების და მათი N-furanoyl ანალოგების დასაქმება.

(4) Homopiperazine ასოციაციები სხვა ქიმიური ნაერთებით

ბიბენზამიდინი ერთად ჰომოპერიზენური ბეჭედი როგორც ცენტრალურ დამაკავშირებელ იქნა აღმოჩენილი ყველაზე ძლიერი NMDA რეცეპტორების ანტაგონისტი შორის pentamidine ანალოგები ტესტირება ჯერჯერობით.

(5) Homopiperazine რეაქცია ენდოგენური ფორმალდეჰიდი

Homopiperazine რეაქცია (505-66-8) სხვადასხვა ნაერთებში

პრეპარატის პრეპარატების მეტაბოლური ბედის გაგება, როგორც ვიტროში, ისე ვივოში, არის პრეპარატის საკვანძო კომპონენტი. სწრაფი წარმოება ადრეულ ინფორმაციას აღწერს განაკვეთი კლირენსი და საიტი მეტაბოლიზმის აუცილებელია iterative სინთეზური ქიმიის make-test ციკლის მიმართ პერსპექტიული სტრუქტურული თარგები ერთად საჭირო თვისებები ეფექტური ნარკოტიკების.

რეაქტიული ნარკოტიკების მეტაბოლიტები დიდი შეშფოთებაა ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში (ევანსი და სხვ., ბაილი, XIIX, 2004). მიუხედავად იმისა, რომ მათი იდენტიფიცირება შედარებით უშუალოა, სათანადო ინ ვიტროპრემირების ექსპერიმენტებში, ზოგჯერ დამატებითი რეაქტიული ნაერთები მოულოდნელად გვხვდება. ზოგადად, ადრეული მეტაბოლიზმის კვლევებში ჩართულია ჰეპატოციტების ან მიკროსომების ინჰუბაცია ღვიძლში მომხდარი ყველაზე გავრცელებული მეტაბოლური პროცესების შესაქმნელად. ინკუბატი ნიმუშები t = 2006 წთ და ტერმინალის დროში (ჩვეულებრივ, 2009-0 წუთი) შემდეგ შედარებით LC-UV-MS / MS. ეს კვლევები შეიძლება იყოს რთული და შრომატევადი მაშინაც კი, როდესაც მხოლოდ მცირე რაოდენობით მეტაბოლიტების იდენტიფიცირება ხდება. ტერმინალურ ნიმუშში მეტაბოლიტების მოპოვების ნედლეული მონაცემები ხშირად მოითხოვს სხვადასხვა სახის ტექნიკის გამოყენებას, როგორიცაა მარტივი UV შედარებით კომპლექსური საერთო ფრაგმენტული ძიებისას (ფართოდ ცნობილი როგორც ფართო ჯგუფი ან MSe) ან დახვეწილი MS გამოკვების გამოყენება routines, როგორიცაა მასობრივი დეფექტი ფილტრაცია. ექსპერიმენტები, ჩვეულებრივ, ასრულებენ სახელმწიფო და თანამედროვე ხელოვნების ინსტრუმენტებს, რომლებიც სთავაზობს მრავალფეროვან ვარიანტებს გამოვლენისა და სტრუქტურის იდენტიფიცირებისთვის. ინფორმაცია მაშინ გამოიყენება გამოყენებული ქიმიის მიმართ ნაერთებთან მიმართებაში ხელსაყრელი მეტაბოლური თვისებებით.

ბიოაქტივაციის მექანიზმების გაუმჯობესება, რეაქტიული შუალედური ფორმირება (ე.წ. რეაქტიული მეტაბოლიტები) და მწვავე ტოქსიკურობა გამოიწვია ბიოტრანსფორმაციული კვლევების წინა დატვირთვამ. საპასუხოდ, ყველაზე ფარმაცევტული კომპანიები დღეს რეაქტიული მეტაბოლიტის ხაფანგის ეკრანებს იყენებენ ღვიძლის მიკროსომების გამოყენებით (როგორც წესი, ადამიანის) გამაგრებული ბირთვებით, როგორიცაა GSH, cysteine, KCN და მეტოქსილამინი (Prakash et al., 2008). Nucleophiles ხაფანგში რეაქტიული ელექტროფილური სახეობების საკმარისი კონცენტრაცია მხარდასაჭერად ფორმირების სტაბილური პროდუქტის მიერ განსაზღვრული მათი უნიკალური MS / MS სპექტრალური მახასიათებლები. ორივე მეტაბოლიზმის და რეაქტიული მეტაბოლიტის გამოკვლევის ადრეულ სტადიაზეა დამოკიდებული მეტაბოლიტების გენერირებადი ინ ვიტრო სისტემებში. თუმცა, მეტაბოლიტები ასევე შეიძლება ჩამოყალიბდეს სრული ბიოლოგიური სისტემებით, რომლებიც შეიძლება გამოტოვებულ იქნეს, თუ მეტაბოლური გზები უცნობია და / ან ენდოგენური რეაგენტები არ არის წარმოდგენილი ამ ინ ვიტრო სისტემებში. აქედან გამომდინარე, ჩვენს ლაბორატორიებში პოტენციურმა ნარკოტიკულმა კანდიდატებმა გაიარონ არატრადიოაბილირება მევიბოლისტის იდენტიფიცირების კვლევებში.

ეს ზოგადად მოიცავს თირკმელზედა ჯირკვლის შემცველ კვლევას ვირთაგვებში, შარდისა და ნაღვლის შეგროვებით 24- თ პერიოდზე ან სისხლის და შარდის შეგროვება მაღალი დოზის ფარმაკოკინეტიკური კვლევის შედეგად. კვლევები ხელს უწყობს გამოთავისუფლებული მეტაბოლიტების იდენტიფიცირებას და უზრუნველყოფს წინასწარ ინ ვიტრო სისტემებში წარმოქმნილი ან გამოვლენილი ნებისმიერი მოულოდნელი რეაქტიული მეტაბოლიტების იდენტიფიკაციას.

ბოლო დროს ვირთაგვას მეტაბოლიტის იდენტიფიკაციის კვლევებმა, რომლებიც იწვევენ ტყვიის ნაერთების სერიას, ციკალიზებულ იქნა GSH- ის დანამატები, რომლებიც აღმოჩენილ იქნა Doss et al. (2005), რომელიც ხაზს უსვამს პოტენციურ რეაქტიული მეტაბოლიტის განგაში. ეს გაფრთხილება არ ყოფილა ტრადიციული GSH ხაფანგის ეკრანზე, რადგან GSH- ის რეორგანიზაციის ტიპი (მონაცემები არ არის ნაჩვენები). რეაქტოფორი ამ ლიდერობის ნაერთებში შედგებოდა ტერმინალური პიპერინიკისგან, რომელიც პასუხისმგებელი იყო ამ ბიოაქტივაციისთვის. შემადგენლობის პოტენციალის შესანარჩუნებლად და რეაქტიული მეტაბოლიტის რისკის ამოღების მიზნით, ქიმია შეიცვალა ჰომოპერიჟის სერიაზე.

აქედან გამომდინარე, რამდენიმე პერსპექტიული ჰომეიპერიზას ნაერთები ამ სერიიდან ამოიღეს ვირთხების შესაფასებლად, შეაფასეს თუ არა ამ GSH adducts. ნაცვლად ამისა, ანალიზებმა გამოიწვია უჩვეულო, რომანის პროდუქციის დაკვირვება 13 Da- ის მოლეკულური წონის მომატებასთან შედარებით (+ 12 Da- ის აშკარა ზრდა მასობრივი სპექტრომეტრიით), როგორც ძირითადი მშობელი მასალის შარდისა და სისხლის ნიმუშებში არ იყო აღმოჩენილი წინასწარ in vitro კვლევები. ამ პროდუქტების ფორმირება, რომლებიც მოიხსენიება როგორც N- (3- (3-fluorophenyl) -1,2,4-XI-5-YL) -4- (4- იზოპროპილ- 1,4- შაქრის- PEN-2- კარბონილი) piperazine-1- carboxamide (AZX) + 13 მთელი, ექვემდებარება შემდგომი გამოძიება ამ სტატიაში, ნაერთი AZX (ნახაზი XX), როგორც წარმომადგენელი სტრუქტურა "homopiperazine სერია."


5. უსაფრთხოება და მართვა როდესაც თქვენ მიიღეთ Homopiperazineaasraw

GHS H განცხადება:
♣ საზიანო კონტაქტში კანის.
♣ იწვევს სერიოზულ თვალის დაზიანებას.
♣ იწვევს მძიმე კანის დამწვრობას და თვალის დაზიანებას.
GHS P განცხადება:
♣ ატარეთ დამცავი ხელთათმანები / დამცავი ტანსაცმელი / თვალის დაცვა / სახის დაცვა.
♣ თუ დავრდომილი: rinse პირში. არ გამოიწვიოს ღებინება.
♣ ატარეთ თვალის დაცვა / სახის დაცვა.
♣ თუ თვალები: Rinse ფრთხილად ერთად წყლით რამდენიმე წუთის განმავლობაში. ამოიღეთ საკონტაქტო ლინზები, თუ ეს მოხდება და ადვილად გააკეთოთ. გაგრძელება გავლება.
♣ დაუყოვნებლივ მოვუწოდებთ POISON ცენტრი ან ექიმი / ექიმი.
♣ თუ კანის: გარეცხეთ უამრავი საპონი და წყალი.
გაფრთხილება: ამ საიტზე განთავსებული ინფორმაცია შემუშავებულია ევროკავშირის (ევროკავშირის) რეგლამენტის შესაბამისად და სწორია ჩვენი ცოდნის, ინფორმაციისა და რწმენის გამოქვეყნების დღიდან. მოცემული ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ როგორც სახელმძღვანელოს უსაფრთხოებისა და გამოყენებისათვის. ეს არ უნდა განიხილებოდეს, როგორც საგარანტიო ან ხარისხის სპეციფიკა.

მიიღეთ Homopiperazine ფხვნილი ახლა!aasraw


0 Likes
2917 ნახვა

თქვენ ასევე მინდა

კომენტარები დახურულია.